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British Journal of Pharmacology:发现小分子天然化合物靶向细胞代谢抑制吸收

中国科学院深圳先进技术研究院生物医药与技术研究所人体组织与器官退行性研究中心管敏课题组在穿心莲内酯抑制破骨细胞分化的作用机制研究中取得进展。相关成果以Andrographolide prevents bone loss via targeting ERRalpha-regulated metabolic adaption of osteoclastogene

2021-08-28

研究揭示蛋白质内稳态在抗真菌肽工程化中的意义

  Molecular Biology and Evolution在线发表了中国科学院动物研究所研究员朱顺义团队在抗真菌肽工程化改造领域的最新研究成果,研究论文题目为Evolution-Based Protein Engineering for Antifungal Peptide Improvement。该研究首次揭示蛋白质中一类氨基酸

2021-08-11

美国FDA授予Vivet/辉瑞VTX-801快速通道资格:治疗威尔逊病,恢复铜稳态!

VTX-801是一种新型重组腺相关病毒基因治疗载体,旨在提供一种微型化ATP7B转基因编码功能蛋白,恢复铜稳态。

2021-08-15

Journal of Medicinal Chemistry:开发出基于叠氮靶向的小分子近红外二区荧光骨质疏松诊断试剂

  骨质疏松是威胁老年人身心健康的常见疾病,该病发病率高且有较为严重的并发症。骨折是经常发生、危害较大的并发,因此,尽早准确诊断以及长期有效监测骨质疏松,对预防骨折等相关并发症十分重要。临床上常用的骨骼疾病影像技术包括X射线,CT、MRI、SPECT/CT及PET/CT。这些成像手段由于潜在的电离辐射危害、价格高昂及低时空分辨率等缺点,无

2021-08-13

Br J Pharmacol:穿心莲内酯通过靶向ERRalpha调节破骨细胞生成的代谢适应来预防丢失

在破骨细胞分化过程中,需要雌激素相关受体α(ERR)驱动的代谢适应来满足不断增加的能量需求。这里,作者假设天然产物穿心莲内酯(AP)作为ERR反向激动剂来限制破骨细胞的发生。利用虚拟对接和位点定向诱变分析研究AP与ERR的结合模式。采用免疫共沉淀、荧光素酶报告试剂、实时荧光PCR和免疫印迹分析鉴定AP为ERR逆激动剂。AP在体内的药理作用在雄

2021-07-14

Biomaterials:骨肉瘤术后治疗及修复再生研究获进展

   近日,中国科学院深圳先进技术研究院生物医学与健康工程研究所转化医学研究与发展中心研究员赖毓霄团队,围绕骨肉瘤治疗的临床难题,探讨了金属镁抗肿瘤、光热、促成骨的多重功能,采用低温沉积3D打印技术研发出一种含镁可降解高分子多功能多孔仿生支架,赋予其近红外光热效应抑制肿瘤复发,并序贯释放镁离子有效促进骨缺损修复。相关研究成果以M

2021-07-01

JCI Insight:下丘脑中的特殊蛋白Rap1或能调节机体的葡萄糖稳态

2021年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --下丘脑(hypothalamus)是葡萄糖代谢的重要调节器,其能独立于能量平衡的影响从而纠正机体的糖尿病状况,前脑中的小型GTP酶Rap1参与到了高脂肪饮食所诱导的肥胖和葡萄糖失衡过程中去。控制2型糖尿病的方法通常包括减肥、运动和摄入药物,但近日一篇发表在国际杂志JCI Insight上题为“Rap1 in

2021-06-27

研究解析水稻生殖期phasiRNA结合的AGO蛋白的稳态调控机制

水稻AGO蛋白MEIOSIS ARRESTED AT LEPTOTENE1 (MEL1)通过结合生殖细胞特异性的phased small RNAs (phasiRNAs),在生殖细胞的减数分裂中发挥作用。MEL1蛋白的表达在时间和空间上受到调控,并在减数分裂后被迅速清除。但是,MEL1为什么需要在生殖细胞发育过程中被精准调控?又是如何调控的?近日,中山大学生

2021-06-18

Nature子刊:合理设计菌群可以治疗慢性结肠炎和恢复肠道稳态

环境因素、粘膜通透性和免疫调节缺陷导致对介导多种炎症条件的肠道细菌亚群的过度免疫。活的生物治疗产品Gut-103和Gut-108经过合理设计,旨在补充IBD患者的非生物菌群中缺失或未被充分代表的功能,它们针对的是上游靶点,而不是针对单个细胞因子来阻断下游的炎症反应。Gut-103由17个菌株组成,在IBD炎症环境中协同提供保护和持续植入,预防和治疗慢性免疫介

2021-06-15

Molecular Cancer:CHEK1和CircCHEK1_246aa诱发多发性骨髓瘤染色体不稳定和损伤形成

多发性骨髓瘤(MM)仍是一种不治之症,其特征是骨髓浆细胞克隆性增生。因此,有效的治疗干预必须同时针对骨髓瘤细胞和骨髓利基。该研究结果表明,靶向CHEK1mRNA和CircCHEK1_246aa编码的酶催化中心是一种很有前途的靶向MM细胞和BM利基的治疗方法。图片来源:https://doi.org/10.1186/s12943-021-01380-0多发性骨

2021-07-06