美国FDA批准扩大Veklury(瑞德西韦)适应症：治疗高危非住院COVID-19患者!
在3期研究中，与安慰剂相比，Veklury将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。
多篇研究成果解读科学家们在克罗恩病研究领域取得的新成果！
人类炎性疾病包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，据统计，全世界有超过1000万人患有克罗恩病和溃疡性结肠炎，而在中国，溃疡性结肠炎的患病率约为11.6/10万，克罗恩病的患病率约为2.29/10万，预计2025年将达到150万，如今炎性肠病已经由少见病发展为了常见病。本文中，小编整理了多篇重要研究成果，共同解读科学家们在人类克罗恩病研究领域取得的重要研究成果！分享给
Nat Commun：科学家揭示机体压力和克罗恩病发生之间的神秘关联！
来自麦克马斯特大学等机构的科学家们通过研究发现机体压力和克罗恩病发生之间的神秘关联，文章中，研究人员描述了他们如何对处于压力状态的小鼠进行研究以及对小鼠机体侵袭性的肠道细菌进行测定，同时他们还将这些研究结果与克罗恩病的发作联系了起来。
《柳叶刀》发表罗氏faricimab 4项研究：疗效媲美Eylea，治疗间隔更长!
目前，faricimab治疗DME和nAMD正在接受美欧监管审查，该药有潜力成为第一个旨在靶向驱动视网膜疾病的2个独特信号通路的药物。
罗氏Evrysdi(利司扑兰)获美国FDA优先审查：治疗2月以下症状前婴儿!
2021年6月，Evrysdi(艾满欣®，利司扑兰)在中国获批上市：可在家服药，治疗广泛SMA患者（1/2/3型）。
NEJM：临床试验表明易于服用的度鲁特韦能更好地抑制儿童体内的HIV病毒
根据来自英国伦敦大学学院（UCL）的研究人员领导的一项全球临床试验，一种一天一次的基于度鲁特韦（dolutegravir）的抗逆转录病毒（ART）药物，成本低且易于儿童服用，在抑制HIV方面也比标准疗法（即非基于度鲁特韦的ART药物）更有效。
阿斯利康/第一三共Enhertu获美国FDA优先审查：疗效击败罗氏Kadcyla!
Enhertu将成为新的护理标准，与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。
罗氏计划开展一项新的2期研究：评估反义RNA疗法tominersen!
tominersen是一种疾病修饰疗法，可减少所有类型亨廷顿蛋白(HTT)的产生，包括有毒性的突变型亨廷顿蛋白(mHTT)。
美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)紧急使用授权(EUA)!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。