打开APP

J Nanobiotechnology:超声响应纳米载体siRNA和Fe3O4增强非小细胞肺癌免疫治疗

研究结果表明:该传递系统能有效地将m2样巨噬细胞转化为M1,增强其吞噬能力,促进抗原提呈,进而诱导t细胞活化,同时抑制免疫抑制细胞在NSCLC中的浸润,对抑制细胞的侵袭和迁移起着至关重要的作用。

2024-10-31

Nature子刊:周荣斌/江维团队发现新型代谢免疫检查点——GPR34,带来癌症免疫治疗新策略

该研究发现,肿瘤来源的脂质代谢物LysoPS可通过其受体GPR34抑制ILC1的抗肿瘤活性,而拮抗GPR34可增强ILC1的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

2024-10-10

《科学》子刊:脾脏竟是抗癌免疫治疗的“兵工厂”!麻省理工科学家发现,脾脏内耗竭中期CD8+T细胞是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力

响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性CD8+T细胞,是从全身哪些部位来的呢?

2024-10-10

Acta Pharm Sin B:转铁蛋白受体靶向免疫刺激剂通过b-连环蛋白/CREB阻断转移性肿瘤的光动力免疫治疗

本研究设计了一种tfr靶向免疫刺激剂(PTI),用于通过bcatenin/CREB阻断转移性肿瘤的光动力免疫治疗。

2024-10-31

STM:放疗剂量高低搭配,激活更强免疫应答!研究提出利用“放疗剂量异质性”配合免疫治疗的新策略

与统一高剂量放疗组相比,低剂量放疗区域中的树突状细胞,还能成功经未受损的淋巴管返回肿瘤引流淋巴结(tdLN),它们带回的肿瘤抗原能有效扩增肿瘤反应性CD8+T细胞。

2024-10-03

谭蔚泓院士团队开发基于mRNA-LNP的体内原位CAR-M细胞疗法,增强癌症免疫治疗

该研究开发了一种mRNA-LNP递送系统,用于体内靶向定制CAR-M的腹腔编程,并进一步加深了对CAR-M疗法治疗实体瘤的调控和反馈机制的理解.

2024-10-16

Nat Immunol:周荣斌团队报道靶向组织驻留NK的肿瘤免疫治疗新策略和新靶点

该研究发现肿瘤来源的脂质代谢物LysoPS可通过其受体GPR34抑制ILC1s的抗肿瘤活性,而拮抗GPR34可增强 ILC1s的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

2024-10-08

百济神州1类新药再获批3项临床,针对肺癌和食管癌

此次BGB-24714再次获批3项临床,意味着这款新药即将在中国启动针对肺癌和食管癌的临床研究。

2024-08-07

Cell Stem Cell:张楹团队利用先导编辑助力精准表位改造,破解免疫治疗在靶毒性难题

该研究为AML等恶性疾病的精准免疫治疗开辟了新的突破口,展示了精准表位编辑技术的潜力,未来有望应用于更广泛的临床治疗领域。

2024-10-04

癌症免疫治疗“水晶球”?iScience:科学家有望利用多模态特征来预测癌症患者接受免疫疗法的效果

这项研究展示了如何整合转录组学数据来全面描绘肿瘤微环境的表型异质性,并预测其在免疫检查点阻断免疫疗法中的命运。

2024-09-18