全球数百万人深受困扰，这种慢性疾病有望迎来全新抑制剂
综上，这项研究筛选出的KB-0118为IBD治疗提供了新思路。研究指出，KB-0118可能通过对BRD4的表观遗传调节抑制Th17驱动的炎症。
MRI时钟能否揭示衰老与疾病的终极密码？
这项研究不仅构建了时钟，更进一步将这些器官的“年龄”与我们体内的分子世界、遗传密码、未来的疾病风险乃至潜在的药物靶点联系起来，为我们描绘了一幅前所未有的、关于人类衰老的宏伟蓝图。
Nature子刊：AI从头设计多肽，精准抑制细胞焦亡，开辟炎症疾病治疗新途径
该研究利用人工智能（AI）从头生成了特异性阻断 GSDMD-NT 孔道的多肽——SK56，能够延缓细胞焦亡，减轻炎症反应，从而为不受控炎症引起或加重的人类疾病提供了新的治疗选择。
Nature Aging：温医大苏建忠/马云龙团队提出单细胞多组学新方法揭示衰老与免疫相关疾病的遗传调控密码
该研究不仅提出了一种可推广的单细胞多组学分析工具，也为理解衰老和免疫相关疾病提供了细胞层面和调控层面的遗传解释框架。相关成果有望为复杂疾病的机制研究和潜在干预靶点探索提供重要参考。
中国博后一作Cell论文：在相分离中发生相分离，是渐冻症及痴呆症等疾病的关键致病机制！
该研究提出，凝聚体内部的浓度上升随后再经过内部凝聚体的混合分离，可能是一种普遍的蛋白质聚集途径。
绘制神经系统疾病“蛋白质地图”！《Cell》分析近5000例脑脊液，锁定22蛋白精准诊断多发性硬化症
该研究开发了一种高通量质谱工作流程，能够对每个脑脊液样本中的约 1500 种蛋白质进行定量分析，揭示了与血脑屏障损伤、年龄和性别相关的蛋白质组学变化，从而能够区分共性特征和疾病特异性特征。
在症状出现前数十年锁定风险：《Nature》百万级研究揭示重复扩增疾病携带者早已发生特异性脑萎缩
本研究展示了利用短读长测序数据中的重复扩增特征来分析不同规模的群体样本，并将其应用于流行病学研究和临床生物标志物开发中的应用。
Science：人工智能和实验室测试相结合，可以预测罕见基因变异带来的疾病风险
研究人员利用超过100万份电子健康记录，为10种常见疾病构建了AI模型。然后，他们将模型应用于已知携带罕见基因变异的人群，生成一个介于0和1之间的分数，反映罹患该疾病的可能性。
上海德达心血管医院成功举办《胸痛的识别和心脏大血管疾病的规范治疗》研讨会
2025年10月18-19日，由上海市社会医疗机构协会主办、上海德达心血管医院承办的"胸痛的识别和心脏大血管疾病的规范治疗学习班"，同时也是2025年上海市市级继续医学教育项目《胸痛的识别和心脏大血
康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入国家基本医疗保险药品目录，三大自免疾病治疗更可及
2025年12月7日，康诺亚宣布，公司自主研发的国家1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（"国家基本医疗保险药品目录"）