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礼来GIP/GLP-1双重受体激动剂tirzepatide 3期临床:显著降低血糖&体重!

tirzepatide是第一个完成3期试验的双重GIP/GLP-1受体激动剂。

2020-12-11

β-3肾上腺受体激动剂vibegron治疗IBS相关腹痛2期临床失败!

目前,vibegron治疗膀胱过度活动症(OAB)正在接受美国FDA审查,有潜力成为近10年首个新的品牌处方药。

2020-11-29

美国FDA批准诺和诺德GLP-1受体激动剂Saxenda(利拉鲁肽):治疗12-17岁患者!

在2014年,Saxenda已被美国FDA批准,用于肥胖症或超重成人患者。

2020-12-08

诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽)在美国申请上市:68周减重15-18%!

在3期临床项目中,semaglutide 2.4mg治疗68周,患者体重减轻了15-18%。

2020-12-07

强效首创MC4R激动剂Imcivree(setmelanotide)获批:一年减重>10%!

Imcivree是有史以来第一个治疗POMC/PCSK1/LEPR缺陷型肥胖症的药物。

2020-11-29

PPARδ激动剂seladelpar 3期临床展现强劲疗效!

seladelpar具有快速且显著的抗胆汁淤积、抗炎、减轻瘙痒功效。

2020-11-20

口服促血小板生成受体激动剂Doptelet 3期临床失败!

Doptelet是第二代口服促血小板生成素受体激动剂。

2020-10-12

甘莱制药递交NASH新药ASC42(FXR激动剂)美国临床试验申请

 9月14日,甘莱制药有限公司宣布已向美国FDA递交非酒精性脂肪性肝炎(NASH)候选药物ASC42的临床试验申请(IND)。甘莱制药有限公司为歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)旗下全资子公司。ASC42是一种由甘莱制药内部研发的法尼醇X受体(FXR)激动剂。在两个NASH动物模型中,ASC42表现出对肝脂肪变性、炎症和纤维化的显着改善。

2020-09-18

礼来5-HT1F激动剂Reyvow新的III期研究:服药1小时疼痛消失,持续48小时!

Reyvow代表着美国FDA在20多年来批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物。

2020-09-13

《科学》:突破肿瘤内给药局限 两项研究发现创新STING激动剂

 以PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂是癌症治疗领域的重大突破,已经在治疗多种癌症类型中表现出可喜的疗效。免疫检查点抑制剂通过消除肿瘤对T细胞的抑制,增强T细胞的抗癌免疫反应。然而,对于肿瘤周围没有自发T细胞反应和T细胞浸润的癌症患者来说(俗称的“冷肿瘤”),免疫检查点抑制剂的效果并不好。因此,免疫疗法研发的重心之一是开发能够刺激患者先天

2020-08-24