新型siRNA技术，无需递送载体实现细胞选择激活，Switch公司融资5200万美元，剑指CNS疾病
Switch公司表示，CASi分子，既能高效自我递送，实现细胞特异性靶向，又能更持久地沉默目标基因，有望为中枢神经系统和全身性疾病提供下一代精确RNAi疗法。
开发下一代RNA药物，张元豪等人创立的Orbital公司完成2.7亿美元A轮融资
目前，Orbital 公司的具体研究方向还不得而知，只知道他们有三个战略方向：下一代疫苗、免疫调节疗法、蛋白质替代疗法。2.7亿美元的A轮融资将用于进一步的平台开发、研究、加速项目和公司建设。
血小板治疗明星公司深陷疑云：原CEO离任，官网关闭，社交媒体锁定
Joseph Italiano 教授指出，血小板是血液中的“创可贴”，具有凝血和止血作用。除了止血以外，血小板还具有多种功能。其的自然功能包括运输多种必需生长因子，就像一个海绵一样，可以吸收特定蛋白和
Alzhe & Demen :揭示抑制多巴胺转运体促进溶酶体生成并改善小鼠阿尔茨海默病样症状的机制
溶酶体是细胞内负责物质降解的重要细胞器，其内部含有蛋白酶、酯酶等多种水解酶，可降解多种大分子物质，包括蛋白质和脂类等。溶酶体功能紊乱导致胞内物质不能被正常降解进而诱发多种重大疾病如神经退行性疾病等。
Alzhe Demen：血液中的特殊糖分子或能帮助预测人群患阿尔兹海默病的风险
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现，机体中一种特殊类型的糖分子或与tau蛋白的水平相关，而tau蛋白则在严重痴呆症的发生过程中扮演着关键角色，相关研究结果或为未来开发能提前10年预测阿尔兹
礼来阿尔茨海默病药物减缓认知能力下降效果创新高，市值突破4000亿美元，成为纯药企第一
礼来公司表示，大多数ARIA病例是轻度至中度的，并通过适当的管理得到解决或稳定。严重ARIA的发生率为1.6%。
A轮融资2.7亿美元，Beam分拆公司瞄准「下一代」RNA疗法，预计未来2-4年递交首个IND
一家 RNA 生物技术初创公司 Orbital Therapeutics 宣布完成了 2.7 亿美元的 A 轮融资，
效果堪比自体CAR-T，Sana公司“通用型”CAR-T临床前数据优异
这些发现表明，基于异基因的HIP CAR-T细胞的“通用型”细胞疗法，可能克服与异基因CAR-T细胞持久性差的限制，发挥更持久的抗肿瘤反应。
柳叶刀：辉瑞公司JAK抑制剂治疗青少年斑秃的3期临床试验结果发布
在使用Ritlecitinib治疗24周后，许多患者的头发实现了完全再生或接近完全再生。在继续使用Ritlecitinib治疗24周后，更多的患者实现了头发再生。在整个研究过程中，患者对药物的耐受性良
《神经病学》：抗Aβ药物竟会加速阿尔茨海默病患者大脑萎缩！
本荟萃分析结果表明，抗Aβ药物会明显加速大脑区域的体积变化，且对大脑各区域的影响取决于药物类别。 分泌酶抑制剂对海马和全脑体积变化具有较大影响，而单克隆抗体对脑室扩大的影响较大，且导致ARIA频