诺和诺德口服减肥Amycretin数据出炉
结果表明，对患有超重或肥胖症且无糖尿病的成年参与者进行每日口服Amycretin治疗，其安全性和耐受性均可接受，而且仅在12周内就能显着降低体重。
吉利德HIV预防疗法第2项III期研究成功
这是lenacapavir告捷的第2项关键性III期试验，证明了该药物作为PrEP用于研究性预防艾滋病的卓越疗效。2024年6月，PURPOSE 1试验也因达到关键疗效终点而提前取消盲法。
诺和诺德新一代口服减肥疗法数据出炉
受试者基线BMI为25.0-39.9kg/m2。结果显示，50mg和100mg剂量组受试者的体重分别平均降低了10.4%和13.1%，安慰剂组这一比例为1.1%。
复星医药自研创新药复瑞替尼III期研究中期结果于WCLC期间发布
该研究结果表明复瑞替尼整体疗效良好，相比于克唑替尼治疗可使PFS显著改善，使CNS进展风险降低，且其安全性可控，治疗后未出现新的安全性信号。
基石药业与恒瑞医药就「阿伐替尼」达成商业化合作
泰吉华是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，已于2021年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
Nature｜中瑞科研团队合作发表全球最大规模结直肠癌多组学研究
2024年8月7日，中国科学院杭州医学研究所组学与智慧医疗中心联合瑞典乌普萨拉大学（Uppsala University）、华大生命科学研究院、华大基因等机构在
研究解析了短乳杆菌抑制韦氏曲霉生长及产毒机制
研究发现，短乳杆菌可高效抑制韦氏曲霉生长及产毒，其抗真菌活性归因于短乳杆菌发酵产生的乙酸、乳酸、柠檬酸、长叶烯、水杨酸甲酯、3-苯基-2-丙烯醛、制霉菌素和伊曲康唑等多种活性物质间的协同作用。
吉利德43亿美元收购获得的原发性胆汁性胆管炎新药获FDA加速批准上市
新闻稿指出，Seladelpar是首个也是唯一一个较安慰剂在ALP正常化、关键生物标志物以及瘙痒等有统计学显著改善的疗法。
嘉宾日程介绍 | 徐健/祝颖慧/唐惠儒/田瑞军/赵焱邀您参加2024（第七届）多组学研究与临床转化前沿论坛
上海市免疫学研究所联合生物谷于2024年9月13日至14日在上海举办“2024（第七届）多组学研究与临床转化前沿论坛”。
Science：新研究有望开发出比帕罗韦德更有效的PLpro抑制剂
候选药物中最有效的是一种名为Jun12682的化合物，它能抑制多种SARS-CoV-2毒株，包括能抵抗帕罗韦德治疗的SARS-CoV-2毒株。