日本学者研究发现，ARID1A突变可导致肺癌患者对奥希替尼耐药，靶向抑制WEE1则可有效破解
ARID1A突变可通过调节细胞周期相关基因表达，使奥希替尼难以抑制肺癌细胞增殖，但同时也会使癌细胞对WEE1抑制剂治疗高度敏感，在研的高选择性WEE1抑制剂或可由此来助力破解耐药。
半个世纪前的发现，可能改写癌症治疗的格局
在三阴性乳腺癌小鼠模型中，该化合物的单药治疗即表现出显著抗肿瘤活性；与抗CTLA-4抗体联用时还表现出了协同效应——用药第15天时观察到超过90%的肿瘤生长抑制率，且未引起体重下降或脱毛等副作用。
实体瘤免疫治疗迎来重大突破
本研究印证了ScTIL技术路线的科学性和可行性。尽管还有待更大样本量的确证性研究，但不得不说，作为中国原创的底层平台创新技术，ScTIL带来了实体瘤细胞治疗范式的突破，并展现出未来临床应用的巨大潜力。
Nature 揭秘神经-免疫对话改写过敏治疗思路
来自威尔康奈尔医学院等机构的科学家们通过研究揭示了一个颠覆传统认知的发现：肠道中的痛感神经元竟能直接“唤醒”免疫反应，驱动过敏与哮喘的发生，相关研究发现不仅改写了我们对过敏机制的理解。
Cell：新研究发现小分子通过模仿保护性基因变异有望治疗克罗恩病
研究者获得了有史以来第一个CARD9晶体结构，该结构展示了小分子如何结合到一个卷曲螺旋结构域上，证实他们靶向了CARD9的正确位置。
Nature子刊：董一洲团队开发新型mRNA疗法，治疗多重耐药的细菌性肺炎
该研究使用抗炎脂质纳米颗粒将抗菌肽以肽抗体 mRNA（peptibody mRNA）的形式递送至肺部，以治疗多重耐药菌感染引起的细菌性肺炎。
STTT：侯凡凡院士团队首次证实，降尿酸治疗可延缓慢性肾脏病进展
这项多中心真实世界研究，首次证实了对于合并高尿酸血症的慢性肾脏病患者，无论是否有痛风发作，实施降尿酸治疗（ULT）都能显著降低肾功能丧失及全因死亡风险。
STTT：冉丕鑫/龙尔平团队发现慢性阻塞性肺疾病治疗新靶点
该研究通过多组学孟德尔随机化研究，确定了 SERPING1 是慢性阻塞性肺疾病（COPD）的调控因子，既可作为肺功能衰退的短期生物标志物，也可作为疾病修饰治疗靶点。
中国学者一作Nature论文：发现肝癌治疗新靶点——活化的ATF6α
该研究表明，活化的 ATF6α 是一种肝肿瘤驱动因子，可限制免疫监视，其可作为免疫检查点阻断（ICB）疗法响应的潜在分层标志物，也是肝细胞癌的治疗新靶点。