《癌细胞》：科学家分析了近130万个细胞，发现非小细胞肺癌具有极端的免疫多样性！
肺癌是全球发病率和死亡率位居前列的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌患者的80%以上，不仅存在高度侵袭性和异质性，而且还具有复杂的组织学亚型和明显的突变特征[1]。
2022-12-13
机器学习评估肿瘤浸润淋巴细胞密度，与非小细胞肺癌患者免疫治疗疗效密切相关
既往研究表明，非小细胞肺癌（NSCLC）中，高密度的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）是预后更好的生物标志物，并与免疫治疗缓解反应相关[1]。
2022-12-12
《自然·医学》：MSKCC发布肺癌液体活检重磅成果！大型国际队列证实，ctDNA可有效预测非小预后并指导靶向治疗
近年来，受益于靶向治疗，非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗和预后有了极大改善，这也主要依托组织测序的广泛应用，但在真实世界中，由于各种原因无法进行组织测序的患者很多[1-3]，
2022-11-16
《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2022版）》发布，这些核心要点要牢记！
随着中国临床专家的不断成熟成长，中国患者对药物治疗的响应和安全性数据不断得到收集，循证医学证据不断得到积累，未来将形成更加具有中国特色的治疗方案，发出更多更好的中国声音，《共识》也将不断得以完善。
2022-09-29
红云生物新一代EGFR抑制剂H002完成首例非小细胞肺癌患者给药
H002是一款第四代针对晚期非小细胞肺癌的精准治疗候选药物，广谱和选择性抑制多种EGFR突变，特别是含有C797S的三代耐药突变
2022-08-31
《围手术期非小细胞肺癌国际专家诊疗共识》正式发布，一文get要点！
该《共识》汇聚了海内外四十余位多学科肺癌领域专家学者的真知灼见，以围手术期NSCLC循证医学为基础，深耕细作，历经淬炼沉淀，对围手术期靶向及免疫领域重要研究进修了梳理，提出围手术期精准治疗相关建议。
2022-08-06
武田创新药物布格替尼片在我国正式上市，开拓ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗新格局
布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂，已于2022年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
2022-08-14
新一代靶向药物罗圣全又一新适应症在中国获批，为ROS1阳性非小细胞肺癌患者带来长期生存希望
恩曲替尼的获批，有望填补特定肺癌领域治疗空白，为中国ROS1阳性NSCLC患者带来长期生存新希望。
2022-08-15
Cancer Cell：临床试验表明波齐替尼有望治疗EGFR外显子20发生突变的非小细胞肺癌
基于这些结果，一些正在进行的临床试验正在评估波齐替尼治疗EGFR外显子20发生方向23突变的NSCLC的大型国际队列，并测试替代剂量策略以减少毒副作用，同时保持疗效。
2022-07-21