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一线治疗鳞状细胞肺癌!达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合培美曲塞和铂类化疗获得NMPA上市批准

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗。这是达伯舒®(信迪利单抗注射液)

2021-02-03

Biology Open: 干细胞研究有助于治疗酒精性脂肪肝

非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)是西方世界普遍存在的疾病。大约30%的人口的肝脏中储存有脂质滴,从长远来看,脂质滴会削弱肝脏功能。 NAFLD的主要原因是我们的高热量饮食与久坐的生活方式相结合。迄今为止,研究人员尚未完全了解这种疾病的病因,尽管受感染的人数众多,但尚无批准的疗法。

2021-01-27

康宁杰瑞公布KN046治疗细胞肺癌的Ⅱ期临床数据

  康宁杰瑞将在近期举行的2020年世界肺癌大会上公布PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046用于晚期非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究数据,以及在罕见胸部肿瘤患者中的初步安全性和有效性数据。世界肺癌大会(WCLC)是全球规模最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议。2020年世界肺癌大会(WCLC 2020 虚拟会议)

2021-01-13

Nat Metabol:科学家有望开发出治疗恶性细胞肺癌的新型潜在疗法

2021年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Metabolism上的研究报告中,来自德州大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究在一种高度侵袭性的非小细胞肺癌中发现了一种新的代谢弱点(metabolic vulnerability),相关研究结果或有望帮助开发新型疗法治疗携带KRAS和LKB1基因突变的癌症患者,

2021-01-11

百济神州百泽安®获批:联合2种化疗方案一线治疗晚期鳞状细胞肺癌!

这是百泽安®在中国获批的第三项适应症,也是首项肺癌适应症。

2021-01-15

卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状细胞肺癌III期研究成功

12月16日,恒瑞医药公告宣布卡瑞利珠单抗联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的III期临床研究(SHR-1210-III-307)的主要研究终点结果达到方案预设的优效标准,可显着延长患者的无进展生存期。恒瑞医药宣布将于近期向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市前的沟通交流申请。SHR-1210-III-307研究是一项评估卡瑞利珠单抗或安

2020-12-17

ASH2020:临床试验表明CAR-T细胞疗法可高度有效治疗晚期霍奇金淋巴瘤

2020年12月7日讯/生物谷BIOON/---美国达纳-法伯癌症研究所的研究人员在虚拟的第62届美国血液学会(ASH)年会上报告说,在一项2期临床试验中,一种称为axicabtagene ciloleucel(axi-cel)的CAR-T细胞疗法将近80%的晚期非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者体内的癌细胞下降到无法检测的水平。虽然NHL往往是一种生长缓慢的疾病

2020-12-07

CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性霍奇金淋巴瘤(iNHL):总缓解率92%!

在中国,Yescarta正在接受国家药监局优先审查,将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。

2020-12-08

百济神州百泽安®(替雷利珠单抗)治疗细胞肺癌3期临床获得成功!

百泽安®已获国家药监局批准2个适应症,另有3个适应症正在审查中。

2020-11-18

LncRNA CASC9:吉替尼用于细胞肺癌导致耐药性的诱因

 非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一。尽管关于该疾病的外科手术、放疗和药物疗法(包括化疗、靶向疗法和免疫疗法)等治疗策略正不断地发展,但晚期NSCLC患者的预后仍然很差。目前研究显示,以吉非替尼(Gefitinib)为代表的第一代EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)可以显着延长携带EGFR敏感突变的晚期肺癌患者的中

2020-11-03