优先审评：阿斯利康宣布Savolitinib(沃利替尼) 用于治疗非小细胞肺癌的中国新药上市申请
2020年7月29日，阿斯利康公司宣布，中国国家药品监督管理局（国家药监局）已正式将Savolitinib（沃利替尼）用于治疗间充质上皮转化因子（MET）14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请纳入优先审评。
Nat Commun：低剂量的四种药物组合或能有效治疗非小细胞肺癌
2020年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --使用高剂量的药物来抑制受突变影响蛋白的特殊活性时目前许多癌症的治疗手段，这一策略除了在第一次有效的情况下，其还会导致肿瘤细胞通过出现次级突变来对疗法产生耐药性，从而增强替代的生长通路，并能促进细胞避免药物所带来的效应，这就是非小细胞肺癌的情况，其是由EGFR受体突变所引起，而基于EGFR抑制剂的疗法则会促进癌
非小细胞肺癌患者福音！NEJM揭示tepotinib治疗METex14跳跃突变的非小细胞肺癌显示持久的反应！
2020年6月1日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《New England Journal of Medicine》上的研究，MET外显子14 (METex14)跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者对tepotinib治疗的客观响应率达到46.5%。这项研究由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员完成。"这项试验以及其他同类药物的研
默沙东HIF-2α抑制剂MK-6482治疗VHL疾病相关透明细胞肾癌(ccRCC)客观缓解率30%
诺贝尔奖获得者的研究发现了HIF-2α及其在癌症中的作用。MK-6482是默沙东22亿美元收购Petolon Therapeutics获得。
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)完全缓解率高达80%
在中国，Yescarta正在接受国家药监局(NMPA)的优先审查，将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
BMS欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗获美国FDA批准，治疗转移性非小细胞肺癌患者（PD-L1 ≥1%）
百时美施贵宝近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（纳武利尤单抗，3 mg / kg）联合伊匹木单抗（1 mg / kg，静脉注射）用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。患者需接受FDA批准的测试，确定其肿瘤表达PD-L1阳性（≥1%），且无EGFR 或ALK基因突变。 此项批准是基于III期临床研究CheckMat
欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗一线治疗转移性非小细胞肺癌三年随访取得积极数据，显著延长无进展生存期
2020年5月13日，百时美施贵宝今日公布了III期临床研究CheckMate 227第1部分的3年随访结果。结果显示，欧狄沃联合伊匹木单抗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）能持续改善患者的总生存期（OS）以及其他疗效指标。在中位随访时间超过3年（43.1个月）的情况下，与单独化疗相比，欧狄沃联合伊匹木单抗能够为患者（PD-L1≥1%）带来持续生存获益