诺奖团队用CRISPR“粉碎癌症”，靶向非编码序列，清除脑肿瘤
这种基于CRISPR的癌症粉碎提出了一种创新的治疗范式，它独立于肿瘤的遗传和表观遗传起源，将超突变癌症的肿瘤突变负荷和化疗药物TMZ信号转化为一种潜在治疗途径。
2023-12-04
首款 RNA 编辑疗法即将投入临床
Wave生命科学公司上个月提交了WVE-006的临床试验申请，该疗法将成为有史以来第一个进入临床开发的RNA编辑疗法。如果获得批准，该公司计划在今年年底开始为首批患者投药，并在2024年获得数据。
2023-10-12
Cell：构建出有潜力阻断甲病毒感染的广谱化合物
甲病毒（alphavirus）是一组由蚊子传播的病毒，可导致人的关节和大脑感染。这类病毒可导致不常见但严重的感染。在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学医学院的研究人员发现了一种阻断多种甲病毒感染的创新
2023-12-12
Cell：对EBV病毒诱导的自身免疫反应的无效控制会增加患多发性硬化症的风险
多发性硬化症（MS）是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）被认为在其中发挥着尚未完全阐明的作用。尤其是，以前人们不清楚为什么几乎所有人在一生中都会感染
2023-12-25
病毒 ADP 核糖转移酶将RNA与宿主蛋白偶联在一起
在此之前，人们一直认为 RNA 和蛋白只是在细胞过程中发生短暂的相互作用。在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克陆地微生物研究所的研究人员发现，事实并非如此：细菌病毒---也称为噬菌体---在发育周
2023-09-20
基于环状mRNA的TCR-T细胞，治疗巨细胞病毒感染
该研究首次报道了基于环状mRNA技术的TCR-T细胞疗法，为临床上造血干细胞移植后人巨细胞病毒（CMV）感染提供新的、更为安全有效的免疫治疗策略。
2023-12-04
Science子刊：敲除这种抗病毒先天免疫系统，可改善癌症治疗
干扰树突状细胞中的MAVS通路可能是一种有前途的癌症治疗策略，能够增强抗肿瘤免疫反应，特别是可以与放疗、免疫检查点阻断疗法等治疗相结合。
2023-12-06
Genome Biology：魏文胜团队实现长期、高效和精准的RNA碱基编辑
结合研究者在非人灵长类动物和人源化小鼠中的研究结果，LEAPER 2.0 为遗传性疾病治疗以及其他严重疾病的潜在临床应用提供了巨大的希望。
2023-10-30