Hepatology:OTUB1通过抑制TRAF6-ASK1信号通路减轻非酒精性脂肪变性
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)被认为是代谢综合征的肝脏表现，包括胰岛素抵抗(IR)、肥胖和高脂血症。非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是NAFLD的进行性阶段，伴有严重的肝脂肪变性、肝细胞死亡、炎症和纤维化。
阿斯利康Imfinzi+tremelimumab 3期临床：疗效击败索拉非尼，延长生存期!
Imfinzi和tremelimumab均为免疫检查点抑制剂，Imfinzi可阻断PD-L1，tremelimumab可阻断CTLA-4。
Molecular Cell:非编码RNA编码小肽研究领域取得进展
人类基因组计划的完成，发现一个重要的现象，除了占基因组很少比例的经典蛋白编码基因外，基因组中还存在大量功能未知的非编码基因；因此，解析这些非编码基因的功能与机制是当前生命科学的重大课题。中山大学生命科学学院陈月琴教授团队一直致力于基因组中非编码RNA的功能挖掘以及调控规律的研究，取得了一系列重要成果。陈月琴教授团队通过结合多组学数据筛选鉴定了一批由lncRN
DRAK2 通过与 SRSF6 相关的 RNA 选择性剪接加剧非酒精性脂肪肝疾病的进展
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种晚期非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)，其后果严重，目前缺乏批准的药物治疗。
J IMMUNOTHER CANCER:一流的CD11b调节剂GB1275：实体瘤免疫治疗组合的基本原理
尽管免疫检查点抑制剂(ICI)彻底改变了癌症治疗，但并非所有肿瘤都对此类治疗敏感，许多患者在治疗期间难治或产生耐药，肿瘤微环境(TME)中存在免疫抑制性骨髓细胞是导致对ICI和其他抗癌疗法产生耐药性的因素之一。
Cell：实体瘤治疗重大进展！递送内源性RNA的CAR-T细胞可改善对实体瘤的治疗
研究人员发现作为一种自然发生的激活RIG-I/MDA5信号的内源性RNA，RN7SL1可以激活身体自身的天然T细胞，以寻找逃避CAR-T细胞识别的癌细胞。这可能有助于改善治疗实体瘤的努力。
Hepatology: 科学家找到改善小鼠非酒精性脂肪性肝炎的有效靶点
在全球范围内，NAFLD是最常见的肝脏疾病之一，估计男性患病率超过30%，女性患病率为15%，在2型糖尿病患者中患病率更高。最佳的药物治疗方法是NAFLD的迫切需要。
非编码 RNA在心血管病理学中调节细胞焦亡的作用
心血管疾病(CVD)是危害人类生命的重要疾病之一。心血管病的发病机制复杂。焦亡与传统的凋亡和坏死不同，其特征是细胞肿胀直至膜破裂，导致细胞内容物的释放和强烈的炎症反应的激活。
Hum Gene Ther：让CAR-T细胞表达腺苷脱氨酶，可提高它们治疗实体瘤的疗效
研究人员发现了如何在CAR-T细胞疗法的基础上，同时刺激产生腺苷脱氨酶，从而提高T细胞攻击和摧毁实体癌的能力。