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NEJM:每25人中就有1人携带与寿命缩短相关的基因

来自deCODE Genetics公司等机构的科学家们发表了一项关于冰岛人口检测到可操作的基因型与其寿命之间关联的研究,相关研究结果或能促进冰岛政府宣布在全国范围内开展精准化的医疗服务。

2023-11-15

NEJM:每25人中就有1人携带与寿命缩短有关的基因

deCODE公司首席执行官 Kari Stefansson 表示,对参与者的可操作基因型的识别和披露可以指导临床决策,这可能会改善患者的结局。因此,这些发现具有减轻个人和整个社会的疾病负担的巨大潜力。

2023-11-10

研究人员利用单精子长读段基因组测序进行高精度单倍

单倍型分型是指将二倍体细胞中两条同源染色体上的各种遗传多态性的连锁关系准确鉴定出来。它是终极分辨率的端粒到端粒的人类参考基因组组装的必要成分。单倍型分型能够帮助研究同一条染色体上不同调控元件遗传变异之

2023-07-27

大鼠和人类胰岛转录组中发现2糖尿病前期的标志

中国科学院数学与系统科学研究院李雷课题组开发了一种计算方法,对T2D的动物模型Goto-Kakizaki(GK)和对照模型Wistar(WST)大鼠胰岛的时间序列全基因表达谱以及来自捐献者的人类胰岛的

2023-10-11

Int J Biol Sci: 靶向Smad3信号治疗2糖尿病和糖尿病肾病

本研究结果表明靶向Smad3可能是一种治疗T2D和T2DN的新方法。重要的是,如果早期给予抗smad3治疗,T2D是可以预防的,在糖尿病前期更有利。

2024-03-29

Cell子刊:聂广军/周合江团队开发通用LYTAC平台,用于肿瘤免疫治疗

该研究提供了一种模块化和简单的遗传策略用于溶酶体靶向降解,以及用于体内肿瘤靶向的递送平台,为使用TfR-LYTAC系统靶向和降解细胞外蛋白铺平了道路。

2024-02-07

Nature子刊:王永明团队进化出适用性更广的紧凑Cas9

该研究应用噬菌体辅助进化,开发出一种紧凑型Cas9核酸酶——SlugCas9-NNG,其能够识别简单的NNG PAM序列,进一步扩大了基因编辑靶向范围。

2023-12-07

江南大学附属医院的研究者们揭示了长编码RNANRSN2-AS1促进卵巢癌进展

卵巢癌是妇科最恶性的癌症,严重危害妇女的健康和生活质量。由于其早期症状不典型和侵袭性高,OC的5年生存率为20-40%。寻找合适的诊断和治疗OC的生物标志物是当务之急。

2023-12-28

Cell Metab:剔除ATF6基因可缓解胰腺β细胞应激有望预防1糖尿病

全世界有多达 2000 万人患有 1 型糖尿病,这种病会导致青光眼、神经损伤、高血压和中风。在美国,它使人们的预期寿命缩短了十多年。

2023-11-13

Mayo Clinic Proceedings:高盐分摄入或许也会增加机体患2糖尿病的风险

来自杜兰大学等机构的科学家们通过研究发现,经常在食物中添加盐或许与机体2型糖尿病患病风险增加有关。

2023-11-07