打开APP

惰性B细胞霍奇金淋巴瘤(iB-NHL)新药!PI3Kδ抑制剂zandelisib:客观缓解率(ORR)75.4%!

zandelisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂,具有差异化特征。

2022-11-24

首个B血友病基因疗法!美国FDA批准Hemgenix:一次性输注,持久降低年出血率!

Hemgenix是第一款被批准用于治疗B型血友病的基因疗法。这一历史性的批准将从根本上改变这种终身性疾病的治疗模式。

2022-11-23

全身重症肌无力(gMG)新药!FcRn拮抗剂efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查,再鼎医药引进中国!

efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂,静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批,可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。

2022-11-25

荟萃分析发现,在前驱性糖尿病和2糖尿病患者中,生活方式干预降低心血管发生率和全因死亡率的效果与常规护理相仿

这项对RCTs进行系统回顾和荟萃分析的研究表明,在降低前驱性糖尿病和2型糖尿病患者的心血管疾病发生率和全因死亡率方面,长期生活方式干预的效果与常规护理相仿。

2022-12-05

大型国际队列证实,ctDNA可有效预测小预后并指导靶向治疗

近年来,受益于靶向治疗,非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗和预后有了极大改善,这也主要依托组织测序的广泛应用,但在真实世界中,由于各种原因无法进行组织测序的患者很多[1-3],

2022-11-16

全身重症肌无力(gMG)新药!优时比C5抑制剂zilucoplan在美欧进入审查!

zilucoplan是一种自我皮下注射(SC)的补体成分5肽抑制剂(C5抑制剂)。

2022-11-17

Nature:首次使用病毒精确基因组编辑开发出的neoTCR-T细胞在临床试验中治疗实体癌并取得积极进展

在一项新的研究中,研究人员首次使用CRISPR技术将外源基因导入到称为T细胞的免疫细胞中,使得这些经过基因改造的T细胞集中攻击癌细胞,潜在地让正常细胞不受伤害,从而提高免疫疗法的有效性。

2022-11-17

Nat Commun:一种新型的合成性肽类或能有效抑制有害淀粉样蛋白聚集物的形成 从而有效治疗阿尔兹海默病和2糖尿病

来自慕尼黑工业大学等机构的科学家们通过研究开发了一种迷你蛋白质,即所谓的肽类,其能与形成淀粉样蛋白的特殊蛋白质结合,并防止其聚集形成细胞毒性的淀粉样蛋白。

2022-11-22

Nat Genet:成功对人类酒精性脂肪肝进行多组学研究或有望帮助开发新型诊断和治疗策略

来自制药公司Amgen等机构的科学家们通过对非酒精性脂肪肝人群进行了一项大型的全基因组关联性研究,结果识别出了与非酒精性脂肪肝相关的序列突变,包括指向罕见药物靶点的罕见保护性功能缺失的突变体等。

2022-11-08

JAMA Netw Open:坚持低碳水化合物的饮食方式或能降低机体患2糖尿病的风险

来自杜兰大学等机构的科学家们通过研究比较了两组人群,其中一组人群摄入低碳水化合物饮食,另外一组人群则继续保持其常规的饮食;

2022-11-10