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Nat Nanotechnol:浙江大学申有青课题组开发出新型纳米药物,可完全根除大约500立方毫的肿瘤

2019年8月8日讯/生物谷BIOON/---迄今为止,几种抗癌纳米药物已转化为临床试验,而且更多的抗癌纳米药物正在进行临床试验。然而,目前的困境是许多体系在动物模型中是有效的,但在临床试验中未能提高存活率。因此,这个领域的一个关键主题是如何进一步调整纳米药物的性质来提高它们的治疗功效。通常而言,在实体瘤中,为了将静脉注射的纳米药物递送至癌细胞的细胞质中,就必须克服CAPIR(circulatio

2019-08-08

新基免疫调节剂Pomalyst联合硼替佐及地塞米松三药方案(PVd)获批

2019年07月12日/生物谷BIOON/--新基(Celgene)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已批准Pomalyst(pomaliidomide,泊马度胺)与Velcade(bortezomib,硼替佐米)及地塞米松三药方案(PVd),用于既往已接受至少一种治疗方案(包括Revlimid[lenalidomide,来那度胺])的多发性骨髓瘤(MM)成人患者。今年5月,PV

2019-07-12

百济神州公布替雷利珠单抗中国患者关键性2期临床研究更新结果

  百济神州今天在第24届欧洲血液学协会(EHA)年会上以海报的形式公布了一项其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗用于治疗复发/难治性(R/R)经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)中国患者的关键性2期临床研究更新结果。EHA年会于6月13日至16日在荷兰阿姆斯特丹举行。临床结果概述摘要编号:PF469这项单臂、多中心的替雷利珠单抗作为单药治疗R/R cHL中国患者的关键性2期临床研究(cl

2019-06-14

阿斯利康BTK抑制剂Calquence治疗复发/难治CLL III期获成功,销售或超$50亿

2019年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)III期ASCEND研究中期分析的详细数据。结果显示,在中期分析时,该研究就已经达到了主要终点:与医生选择的治疗方案相比,Calquence显著延长了复发性或难治性CLL患者的无疾病进展生存时间。该

2019-06-20

一举两!同时改善CAR-T安全性和有效性,GM-CSF中和策略或成趋势

5月16日,Humanigen公司宣布,Blood杂志上发表了一篇由Omar Ahmed博士撰写的题为“CAR-T Cell Neurotoxicity: Hope is on the Horizon(CAR-T细胞神经毒性: 希望就在眼前)”,重点阐述了当前缓解CAR-T诱导神经毒性(Neurotoxicity, NT)的未满足需求。这篇文章扩展了由哈佛医学院、耶鲁医学院和马萨诸塞州总医院癌症中

2019-05-27

吉利德史上最安全乙肝药物Vemlidy(韦立)在台湾上市

2019年04月30日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,自2019年5月1日起,抗病毒药物Vemlidy(tenofovir alafenamide,TAF,替诺福韦艾拉酚胺富马酸,25mg)将通过中国台湾的国民健康保险体系(NHI)提供给台湾患者,该药是一种每日一次的药物,用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎成人患者。据估计,中国台湾有大约220万例乙肝患者,只

2019-04-30

医护群体颈椎病的原因及防治措施

2019年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --出于众所周知的原因,医务工作者通常会患有腰部疾病,例如外科大夫长期弯腰手术,护士群体长期弯腰照顾病患等。这方面的研究也十分深入。不过,今天向大家介绍的是另一种往往会被忽视的职业病——颈椎病。医护工作者患颈椎病的现状根据早前发表在《The Journal of Laryngology & Otology》杂志上的一篇文章,作者根据对英国境内

2019-03-17

美国FDA批准Osphena(奥培芬)新适应症,治疗中重度阴道干燥

2019年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --Duchesnay是一家专门从事女性健康的制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其Osphena(aspemifene,奥培米芬片)的补充新药申请(sNDA),用于中度至重度阴道干燥的治疗,这是由绝经(menopause)所致外阴和阴道内萎缩(VVA)的一种症状。之前,Osphena已获批的适应症为治疗中度至重度性交困难

2019-01-30

韦立中国上市

吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD)宣布,11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。韦立得®(TAF,以丙酚替诺福韦计25mg)可用于治疗成人和青少年(12岁以上且体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。在过去十年中,韦立得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。从此,中国慢乙肝患者将可以同步获得全球创新药品。 韦立得中国上市会现场 (左起)吉利德科

2018-12-09

百济神州在ESMO-IO上公布替雷利珠单抗1A/1B期临床研究更新数据

百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。百济神州今天在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)上以口头报告和海报的形式公布了其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗的1A/1B期临床研究的更新数据。本次大会于12月13至16日在瑞士日内瓦举行。百济神州今天在欧洲肿瘤内科学会

2018-12-16