罗氏/再生元抗体鸡尾酒REGEN-COV2高危人群被动免疫：有症状感染预防率100%！
与安慰剂相比，REGEN-COV没有发生有症状感染，仅发生了少数无症状感染、且病毒排出水平和持续时间均显著降低。
临床急需新药「布罗舒单抗」在华获批上市
1月15日，国家药监局官网显示协和发酵麒麟株式会社布罗舒单抗（ burosumab）（受理号：JXSS1900056、JXSS1900057、JXSS1900058）已获NMPA批准上市。用于治疗X连锁显性遗传低磷性佝偻病（XLH）。单抗是一种靶向FGF23的重组完全人源化单克隆IgG1抗体，旨在结合XLH患者过量的FGF23，从而增
雅培辅理善瞬感宝APP在中国正式上市 引领葡萄糖监测进入移动互联新时代
2021年1月18日，全球领先的医疗健康公司雅培宣布，糖尿病领域又一葡萄糖监测前沿科技——辅理善瞬感宝APP（FreeStyle LibreLink App）在中国正式上市。其iOS版本已于1月15日上线，安卓版将于26日上线。这是一款在辅理善瞬感扫描式葡萄糖监测系统基础上创新研发的移动APP，让“手机测糖”这一轻松、自由、高效的糖尿病管理模式成为现实。瞬感
罗氏Tecentriq/Avastin组合可提高肝细胞癌的总体生存
日前，根据罗氏（Roche）公布的Tecentriq（atezolizumab）和Avastin（bevacizumab）组合疗法的试验数据，最新的试验结果显示Tecentriq/Avastin组成的免疫组合疗法，可改善患有肝细胞癌（HCC）患者的总体生存（OS）。此次更新的OS数据来自一项全球性3期、多中心、开放性的III期IMbr
因美纳NextSeq™ 550Dx基因测序仪正式上市并完成首台装机
2021年1月16日，因美纳宣布基于下一代测序技术（NGS）的NextSeq™ 550Dx基因测序仪正式在国内上市。2020年10月，NextSeq™ 550Dx获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准用于临床人源样本的人类DNA检测诊断，成为因美纳在中国第二款获临床应用批准的测序产品。不久前，首台NextSeq™ 5
安进美罗华生物类似药RIABNI获FDA批准上市
近日，安进公司向外宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准美罗华？（Rituxan ，rituximab，利妥昔单抗)生物类似药RIABNI (rituximab-arrx)在美上市，用于治疗成人非霍奇金淋巴瘤（NHL），慢性淋巴细胞性白血病（CLL），肉芽肿性多血管炎（GPA）（韦格纳氏肉芽肿病）和显微镜下多血管炎（MPA）。RIABNI将于2021年1月
百时美施贵宝Opdivo治疗头颈癌在英国遭拒
三年前，百时美施贵宝（BMS）申请PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）用于有限制性的头颈部癌症患者治疗。三年后，英国的药品成本监督机构决定彻底拒绝Opdivo。根据本周四（1月7日）公布的一份指南草案显示，在审查了新的证据后，英国国家卫生与保健卓越研究所（NICE）发布建议，不推荐nivolumab用于治疗在铂类化疗期间或
