临床急需新药「布罗舒单抗」在华获批上市

1月15日，国家药监局官网显示协和发酵麒麟株式会社布罗舒单抗（ burosumab）（受理号：JXSS1900056、JXSS1900057、JXSS1900058）已获NMPA批准上市。用于治疗X连锁显性遗传低磷性佝偻病（XLH）。

单抗是一种靶向FGF23的重组完全人源化单克隆IgG1抗体，旨在结合XLH患者过量的FGF23，从而增加尿磷的重吸收，使血磷水平正常化。增加1，25（OH）2D3的生成，从而改善骨矿化，改善儿童佝偻和成人骨软化症状。

Burosumab于2018年4月获得美国FDA批准上市，成为全球首个获批治疗1岁及以上儿童和成人的XLH的药物，2019年10月，扩大适用人群至6个月以上儿童患者。又于2020年10月获批治疗肿瘤性骨软化症。此前，FDA曾授予该药突破性疗法认定和孤儿药资格。

在1~12岁儿童患者中开展的阳性对照试验（NCT 02915705）中，受试者分别接受burosumab （0.8 mg/kg，每2周1次）和VD3+口服磷酸盐治疗。40周后，burosumab组患者加用VD3+口服磷酸盐治疗。结果显示，第40周时burosumab组平均血磷值较基线增加0.9mg/dL，64周后维持不变。而对照组平均血磷较基线仅增加0.2 mg/dL。burosumab组尿磷重吸收效果也显着优于对照组。此外，burosumab组Thacher佝偻病严重程度评分 (RSS)较基线下降2.2，而对照组仅下降1.0。

一项在成人XLH患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究（NCT 02526160）结果显示，治疗24周后Burosumab组94%患者血磷达到正常水平，而安慰剂组这一比例仅为8%。

2017年9月，burosumab治疗XLH的中国临床申请被CDE纳入优先审评。2019年3月，burosumab被纳入第二批临床急需境外新药名单，之后于2019年8月提交上市申请。

XLH是遗传性低血磷性佝偻病中的一种，在我国属于罕见病范畴。患者由于PHEX、FGF23、DMP1等基因突变，导致体内调磷因子成纤维生长因子23（FGF23）产生过多或降解障碍，使循环中FGF23水平增加，从而导致近端肾小管上皮内的Na-Pi共转运体对尿磷重吸收减少，肾磷阈降低。同时由于FGF23可抑制肾脏1α-羟化酶的活性，减少1，25（OH）2D3的生成，减少肠道对钙、磷的吸收，进一步加重低磷血症，导致骨骼矿化障碍，引起佝偻病或骨软化症的表现。发生在儿童期称为佝偻病，主要表现为方颅、鸡胸、肋骨串珠、四肢弯曲畸形（O型或X型腿）、生长迟缓等。成人起病者称为骨软化症，表现为乏力、体型改变、身材变矮、多发骨折、骨痛，甚至致残等。

国外报道低血磷性佝偻病的发病率约为3.9/100 000，患病率约为1/21 000。我国尚无相关流行病学资料。该疾病目前除了给予中性磷和活性维生素D治疗以外，尚无其他有效治疗药物。(生物谷Bioon.com）