Cell：哈佛团队破解百年难题，AI设计出首个可溶性Notch激动剂，实现T细胞高效制造与免疫增效
该研究利用 David Baker 教授团队开发的 AI 蛋白设计工具 Rosetta，成功设计生成了全球首个可溶性 Notch 激动剂。
Cell Genomics：广州医科大学等单位联合开发单细胞CRISPR扰动技术破解复杂遗传位点调控难题，揭示隐性调控新机制
通过创新的单细胞CRISPR干扰（CRISPRi）与激活（CRISPRa）联合扰动技术，首次在复杂遗传位点中系统解析了功能调控元件（CRE）的"多因果"调控模式。
造血干祖细胞扩增难题破解！Biofabrication：GelMA-P-T水凝胶3D体系精准调控ROS，使造血干祖细胞扩增效率大大提升
本研究研发的GelMA-P-T复合水凝胶3D仿生培养体系，通过清除活性氧、改善线粒体功能，显著增强鼠和人造血干祖细胞自我更新与扩增能力，为临床移植及骨髓类器官技术提供新方向。
Nat Commun：人工智能助力攻克肾癌治疗难题！科学家有望精准预测抗血管生成疗法的效果
来自美国德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究开发出了一种基于AI的模型，其或能准确预测哪些肾癌患者将从抗血管生成疗法中获益。
行业领先：自免模型专家禾开生物升级自免及过敏疾病模型数据库HKEY-AIDMD3.0，破解自免与过敏新药研发的多靶点组合难题
全球领先的专注自免及过敏新药临床前和转化研究的CRO公司禾开生物近日推出升级后的自免及过敏疾病模型数据库HKEY-AIDMD3.0。
上海交大/中科院深圳先进院合作最新Nature论文：为这一世界难题带来全新解决方案
VCOD-15 能够生物修复五种有机污染物（联苯、苯酚、萘、二苯并呋喃和甲苯），涵盖从单环到多环化合物的广泛底物范围，在来自氯碱厂和炼油厂的工业废水样本中均有此降解能力。
研究人员联合破解多发性骨髓瘤耐药难题，血清检测新技术可助力个体化精准治疗
该研究首次从表观遗传学视角明确了染色体外环状DNA在多发性骨髓瘤耐药中的功能，揭示了eccANKRD28-POU2F2-RUNX1/2转录调控网络在肿瘤耐药机制中的关键作用。
RRx-001联合GCLC抑制剂，专攻放疗耐药难题
本研究发现直肠癌放疗耐药类器官具有独特代谢特征，体外实验表明，RRx-001与GCLC抑制剂BSO联合使用对杀死放疗耐药类器官有显著协同作用，这或为放疗耐药直肠癌提供新治疗策略。
西湖大学王怀民/黄晶团队利用AI从头设计抗菌肽，破解抗生素耐药难题
在这项新研究中，研究团队开发了一种基于深度学习的迁移学习模型——TransSAFP，该模型仅依靠少量实验工作对样本进行注释，就能有效地预测自组装功能多肽（SAFP）的功能活性。
西湖大学王怀民/黄晶团队利用AI从头设计抗菌肽，破解抗生素耐药难题
该研究展示了具有特定生物学功能的自组装功能多肽的设计，相比传统方法依赖于天然氨基酸和经验规则，TransSAFP 整合了非天然氨基酸修饰，拓展了多肽的化学空间，且自组装特性增强了局部浓度效应。