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美国FDA批准CD30靶向Adcetris(安适利):治疗≥2岁儿科患者!

在高危cHL儿科患者中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。

2022-11-21

全国高血压日:血压心率双达标 院内院外一体化

高血压患者也需要监测自身血糖和血脂水平,高血压患者合并高血脂和高血糖的比例高,三大危险因素叠加,将导致心血管事件的风险显著攀升。因此,对于高血压患者需同时关注血糖和血脂的综合管理,早筛早治全面达标。

2022-10-08

JAP:呼吸阻力训练或能帮助降低机体的血压

来自科罗拉多大学波德分校等机构的科学家们通过研究发现,呼吸阻力训练(resistance breathing training)或能像一些药物或锻炼一样帮助降低机体血压。

2022-10-12

联拓生物宣布BBP-398在用于治疗中国晚期实体瘤患者的I期临床研究中完成首例患者给

SHP2是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,通过将生长因子、细胞因子和整合素信号与下游RAS/ERK MAPK通路连接实现对细胞增殖与存活的调节。

2022-11-10

士泽生物完成超2亿元A1轮融资,加速iPS衍生细胞治疗神经系统疾病管线

士泽生物A1轮融资联合投资机构钧山私募股权母基金合伙人游思彤表示:我们对iPS领域始终保持关注,非常认可李翔博士带领的团队在神经系统疾病领域的工作

2022-11-09

K获批第十个适应证,用于治疗早期三阴性乳腺癌的免疫治疗药物在华获批

默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证,首个在华获批治疗特定乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物,开启乳腺癌治疗新时代

2022-11-09

分化型甲状腺癌(DTC)靶向!Lenvima(仑伐替尼)真实世界数据(RWD)研究:显示高疗效!

Lenvima是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,在中国已获批2个治疗适应症:肝癌、甲状腺癌。

2022-10-27

联拓生物宣布TP-03在用于治疗中国蠕形螨睑缘炎患者的III期注册临床试验LIBRA中完成首例患者给

目前,联拓生物已获得Tarsus Pharmaceuticals公司的许可授权,在中国大陆、香港、澳门和台湾地区对TP-03进行开发和商业化。

2022-11-02

远大医药创新RDC中国IND获批,核抗肿瘤诊疗平台国内落地再下一城

TLX591-CDx是一款全球创新、基于放射性核素-小分子偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的诊断型放射性药物,适用于转移性前列腺癌及复发性前列腺癌的诊断。

2022-10-17

荣昌生物泰它西普获美国FDA孤儿资格认定,治疗重症肌无力

孤儿药(Orphan drug)又称罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。

2022-10-13