Alzheimers Dement:糖尿病竟成阿尔茨海默病“加速器”,第一年为关键干预窗口期
研究指出,糖尿病会加速轻度认知障碍向阿尔茨海默病的发展,并强调轻度认知障碍诊断后的第一年是一个关键的干预窗口期,凸显了早期治疗干预的重要性。
2024-08-01
MN:暨南大学团队发现,MANF的表达增加是阿尔茨海默病突触丢失和认知障碍的原因之一
研究发现MANF表达增加与AD小鼠海马突触丢失有关,导致焦虑和认知功能缺陷。降低MANF表达可能是AD的潜在治疗方法。
2024-11-16
科学研究表明,小胶质细胞反应部分介导了Aβ对阿尔茨海默病认知能力的影响
中介分析显示,随访期间,小胶质细胞反应对Aβ沉积相关的认知下降中起到中介作用,可能是通过炎症水平增加导致的。
2024-11-10
Nature子刊:几乎所有携带两个APOE4的人,都会出现阿尔茨海默病症状
结果表明,拥有两个APOE4基因拷贝可能代表阿尔茨海默病的一种新遗传形式,这些发现可能有助于针对这一特定人群制定个体化预防策略、临床试验和针对性治疗方法。
2024-05-09
AD:华山医院团队发现,淋巴系统功能障碍或是早于Aβ病变的阿尔茨海默病病理特征!
这项研究首次证明,ALPS指数对Aβ沉积、脑萎缩、认知能力下降和疾病临床进展的预测作用,以及Aβ和神经退行性病变对淋巴-认知能力下降关联的中介作用。
2024-05-04
AD:复旦团队分析5万余人数据,鉴定到5个全新的阿尔茨海默病风险基因,有望成为药物靶点!
该研究结果进一步扩展了现有的AD及ADRD的基因研究。通过对全外显子组的广泛测序分析,研究不仅鉴定出了7个新的与ADRD有关的基因,还发现了5个治疗AD的有效药物靶点。
2024-08-19
陆军军医大学发现,年轻骨髓移植可逆转免疫系统衰老,并改善阿尔茨海默症状
结果表明,将年轻小鼠的骨髓移植到老年小鼠,可以恢复老年小鼠免疫系统活力,并改善了老年小鼠的阿尔茨海默症状,表明年轻小鼠骨髓移植是一种有前途的阿尔茨海默病治疗策略。
2024-06-07
《细胞·干细胞》:MSKCC团队发现,与癌症密切相关的拟素化通路,是治疗阿尔茨海默病的潜在新靶点!
这项研究鉴定出了拟素化通路作为神经元年龄相关调节因子,并且在构建基于hPSC的AD疾病模型时,可用于诱导神经元衰老,增强AD表型,不仅为AD提供了新的潜在治疗靶点,也对疾病的体外建模具有重要意义。
2024-07-07