阿尔茨海默病临床试验经验总结，未来应走向何方？
《细胞》杂志发表了一篇综述，讨论了AD临床试验的巨大改变。固然，新药本身是治疗的根本，但不可忽视的是，近年来对病理生物标志物的理解大幅度增加，一方面帮助了选择合适的患者，一方面也能够更有效地评估临床疗
新研究称脑部真菌感染会产生类似阿尔茨海默病的变化
贝勒医学院和合作机构的研究人员通过动物模型发现了白色念珠菌如何进入大脑，如何激活脑细胞中促进其清除的两种独立机制（这对于了解阿尔茨海默病的发展非常重要），并且产生β淀粉样蛋白（Aβ
Cell Rep：揭示阿尔兹海默病的最大遗传风险因素或有望帮助寻找新型药物靶点
来自Gladstone研究所等机构的科学家们通过研究发现，产生APOE4的神经元所释放的名为HMGB1的免疫信号分子的速率要比产生其它APOE突变体的神经元高得多。
Nat Commun：新研究揭示基孔肯雅病毒和阿良良病毒劫持人体蛋白FHL1进行感染和致病机制
甲病毒属于披盖病毒(Togavirus)，具有正义RNA基因组。 有三十种甲病毒能够感染各种无脊椎动物和脊椎动物，例如人、啮齿动物、鱼、鸟以及较大的哺乳动物(马)。由于甲病毒种间的传播主要通过蚊子发生
PNAS：哈佛科学家发明阿尔茨海默病喷鼻疗法！
目前，foralumab作为唯一的一款全人源抗CD3单克隆抗体，在不久前刚获得FDA批准，用于开展治疗AD的临床试验，该试验预计在明年启动。让我们一起期待一下吧～
Nature子刊：利用人诱导性多能干细胞成功构建出模拟阿尔波特综合征的肾脏类器官
在一项新的研究中，来自日本京都大学和神户大学的研究人员构建出诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cell, iPSC）衍生的肾脏类器官来模拟由COL4A5基因突变引起的
《自然·医学》综述：阿尔茨海默病的诊疗迎来新时代了吗？
我们对AD发生发展的认知已经与前人大大不同，基于液体活检的生物标志物研究和新药的临床结果带来了AD领域内一阵新风，以此为基点，AD诊疗将走入全新的时代。
4篇Cell开创性研究揭示阿尔茨海默病的基因与分子机制
阿尔茨海默病，于1906年被发现，一百年以来，如何治疗该疾病一直困扰着科学界。尽管几十年来的研究已经确定了这种疾病的特征——例如神经元之间存在淀粉样蛋白斑块，以及神经元内部另一
科学家发现更精确的阿尔茨海默病诊断获预测方法！
CSF 48改进了现有的AT（N）标志物，可以预测与AD/ADRD有关的多种病理生理机制，并且改善了对AD疾病进展、痴呆严重程度和海马体积变化的预测能力。