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Mol Psychiatry:新型类器官解锁散发性茨海默病病理密码,助力药物研发

本研究开发出含多种人类细胞的血管化神经免疫类器官,sAD患者脑提取物可诱导其出现多种AD病理,经FDA批准药物治疗后病理减轻,该模型为AD研究及药物开发提供新平台。

2025-05-30

大规模蛋白组研究发现,血脑屏障通透性增加未必有害,APOE4不是茨海默病的特异性风险因子

今天上线的这四篇研究论文,提供了大量数据,有助于我们对衰老和神经退行性疾病发病机制理解,也为药物研发指出了新方向。

2025-07-17

Nature:揭秘大脑免疫细胞中的“守门人”——TIM-3与茨海默病的新关联

本文研究不仅揭示了TIM-3在小胶质细胞中的功能,还为开发新的阿尔茨海默病治疗方法提供了重要的理论基础。

2025-04-28

研究表明:西地那非不仅可以抗癌,还可以治疗兹海默症等,可谓是“小小神药”

那让我们一起看看“伟哥”究竟有没有描述的那么“多功能”吧!

2025-07-03

科学家发现,分解神经元中糖原或可治疗茨海默病等tau蛋白病

研究指出了神经元中糖原代谢异常是tau蛋白病的一个关键标志。通过激活糖原分解以促进PPP,可以减少氧化应激,保护神经元。

2025-07-02

Nature Aging:宋伟宏/张韵团队揭示GLP-1类减肥药防治茨海默病新机制

该研究发现,GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)通过激活细胞能量代谢重要通路 AMPK,显著降低阿尔茨海默病的核心病理特征,并有效改善认知功能障碍。

2025-05-24

《细胞》:揭秘全新茨海默病病理机制!UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点

PHGDH表达改变可以调节AD病理学,促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录,从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理,靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理,改善AD相关行为缺陷。

2025-04-27

Brain Commun:新生儿中竟也存在较高水平的茨海病生物标志物——p-tau217

这项研究不仅加深了我们对tau蛋白在大脑发育和退化中作用的理解,还为未来的治疗策略提供了新的研究方向。

2025-06-30

尸检报告显示,高PM2.5暴露与茨海默病痴呆的多种病理变化加速、加重有关

这些发现表明,较高的PM2.5暴露可能会加剧痴呆症状态下的AD神经病理变化和认知功能障碍。

2025-09-10

荟萃分析显示,血浆p-tau217是识别茨海默病病理表现的最佳血液生物标志物

该研究证实血浆p-tau217是目前最具敏感性和特异性的AD血检诊断生物标志物。

2025-09-05