Cell子刊：阿尔茨海默病的可成药新靶点——oxMIF
该研究表明，氧化型巨噬细胞移动抑制因子（oxMIF）是阿尔茨海默病的可成药靶点，其可将外部风险因素传递至 tau 蛋白病理变化。
Nat Aging：运动才能更年轻，南京大学郭保生等揭示运动防治阿尔茨海默病的新机制
该研究表明，运动诱导的SKM-EVs可以作为一种肌动蛋白，介导从骨骼肌到大脑的通讯，为AD提供了一种潜在的模拟运动的治疗策略。
Nat Nanotechnol：南开大学黄兴禄等利用计算指导的蛋白-金杂化纳米结构“解构”阿尔茨海默病的“蛋白之锁”
该研究设计了一种名为Aβ3FTnAu的蛋白-金杂化纳米结构，能跨越血脑屏障并特异性地与脑内淀粉样蛋白聚集体结合，在转基因小鼠中有效清除了病理斑块并恢复了受损的认知能力。
癌症竟能“防御”阿尔茨海默病？Cell：胱抑素 C 激活 TREM2，降解脑内淀粉样斑块
科学家发现，外周癌症并非通过“生存竞争”减少 AD 发生，而是会主动分泌一种名为胱抑素 C（Cyst-C） 的蛋白质，穿过血脑屏障激活大脑免疫细胞，精准降解与 AD 相关的 β 淀粉样蛋白。
阿尔茨海默病最强风险基因的“作恶全链条”，终于被科学家破解了
来自格拉斯通研究所等机构的科学家们终于把“作案链条”查了个水落石出，而且他们发现，坏事的起点远早于记忆出现问题，甚至早于任何可见的认知症状。
Science：CAR 疗法跨界破局阿尔茨海默病！单次注射 CAR-星形胶质细胞，精准清除淀粉样蛋白斑块
这项研究首次证实，改造星形胶质细胞可成为神经退行性疾病的有效治疗策略，其创新之处不仅在于 “单次注射长效起效” 的临床优势，更在于突破了传统疗法依赖单一细胞类型的局限。
Adv Sci：军事医学科学院袁增强等团队发现小胶质细胞IDH1是驱动阿尔茨海默病的关键因子
本研究证实IDH1介导的代谢紊乱是AD的关键致病机制，并表明KIN通过靶向小胶质细胞IDH1恢复代谢与功能稳态，是极具前景的AD治疗候选药物。
Nat Rev Neurosci重磅综述：外周免疫如何驱动阿尔茨海默病？
适应性免疫在AD中既可护脑也可伤脑，其作用高度依赖于细胞亚型、疾病阶段和个体背景。未来需结合人类队列、遗传风险和衰老因素，深入解析免疫-脑互作机制以推动精准免疫干预的发展。
2026 ASCO | 迈威生物将以口头报告和壁报形式公布 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于尿路上皮癌的最新临床数据
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2026 年 5 月 29 日 - 6 月 2 日在美国芝加哥举行的 2026 美国临床肿瘤学会（ASCO）年
Exploration：张儒/侯羽君团队发现RBFOX1缺失协同APOE4驱动小胶质细胞异常，揭示阿尔茨海默病新机制
该研究通过构建基因编辑的人脑类器官模型，揭示了RBFOX1与APOE4在协同诱导小胶质细胞异常及AD病理演变的深层机制，为该病的机制解析和精准干预提供了高度拟人化的研究平台。