FDA批准乐意保®（仑卡奈单抗）皮下自动注射剂型用于早期阿尔茨海默病（老年痴呆）治疗
2026-08-06
J Hepatol：中山大学黄明声/叶林森/杨扬发现肝细胞癌TACE后增效新策略，低剂量贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗纠正血管-免疫微环境失调
本研究表明TACE诱导PDGFC⁺ TAM介导的血管-免疫微环境功能障碍。低剂量贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗可能通过促进血管正常化和增强抗肿瘤免疫来对抗这种病理微环境，从而代表一种有前景的治疗策略。
2026-08-20
迈威生物阿达木单抗注射液在印度尼西亚获批上市
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其阿达木单抗注射液 9MW0113（国内商品名：君迈康®）已获得印度尼西亚食品药品监督管理局（Badan Penga
2025-12-31
J Hepatol：肝硬化抗菌免疫的“代谢指挥官”：中南大学孙仑泉等发现鹅肌肽通过CCL5-pDC轴唤醒巨噬细胞
该研究对来自对照小鼠和肝硬化小鼠（伴或不伴细菌感染）的肝脏进行了单细胞RNA测序（scRNA-seq）。
2026-07-18
Hepatology：华中科技大学张必翔/陈孝平等团队研究发现HCC获得性仑伐替尼耐药的分子机制成
该研究建立了获得性仑伐替尼耐药的类器官和HCC细胞系。通过激酶CRISPR-Cas9遗传筛选，鉴定出NIMA相关卷曲螺旋激酶7（NEK7）是HCC对仑伐替尼获得性耐药的一个关键基因。
2026-07-26
阿扎胞苷为什么会“失效”？失效后怎么办？
阿扎胞苷是中高危骨髓增生异常综合征（MDS）治疗的“基石”，它通过逆转DNA甲基化，抑制恶性克隆，帮助许多患者重建造血功能。但在临床中，阿扎胞苷的失效确实是MDS治疗路上的一道难关。
2026-04-27
Cancer Res：肝癌仑伐替尼耐药的"糖衣铠甲"，重庆医科大学张祯祯等发现NDST2给EGFR装上N-糖基化护盾
该研究发现确立了NDST2驱动的EGFR N-糖基化是HCC中仑伐替尼耐药性的关键机制，并突出表明NDST2是恢复药物敏感性的有前景的治疗靶点。
2026-07-30
Cancer Res：中山大学元云飞等团队发现仑伐替尼耐药新解法，卡格列净靶向HSPA6相分离轴恢复铁死亡敏感性
本研究揭示了一种动态的、由生物分子凝聚体驱动的药物耐药机制，并提出了一种具有临床转化潜力的策略，用于克服肝细胞癌中仑伐替尼的耐药问题。
2026-07-03
Cell Death & Differ：端粒蛋白TRF1的“变身”，中南大学孙仑泉等团队发现DNA损伤时被CDK2磷酸化，指挥染色质开门放修复队进场
作者的结果定义了一条CDK2-TRF1-SETD5-PPP4C信号轴，该轴在端粒处协调磷酸化依赖的染色质重塑，以确保DNA损伤应激期间的基因组维持。
2026-08-18
Hepatology：复旦大学柯爱武/沈英皓鉴定肝癌仑伐替尼耐药新靶点MASTL，阻断其下游PAK4表达可有效恢复药物敏感性
由应激诱导的STK24激活的MASTL/YBX1/PAK4轴在仑伐替尼耐药中起关键作用。通过靶向MASTL抑制该轴，可有效克服HCC的仑伐替尼耐药。
2026-03-30