J Hepatol：中山大学黄明声/叶林森/杨扬发现肝细胞癌TACE后增效新策略，低剂量贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗纠正血管-免疫微环境失调
本研究表明TACE诱导PDGFC⁺ TAM介导的血管-免疫微环境功能障碍。低剂量贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗可能通过促进血管正常化和增强抗肿瘤免疫来对抗这种病理微环境，从而代表一种有前景的治疗策略。
2026-08-20
Cell子刊：上海科技大学张力烨等发现仑伐替尼耐药不是终点，是来回切换的状态
本研究通过多时间点、多组学取样，解析HCC细胞仑伐替尼耐药的演变轨迹，鉴定出三种可发生状态转换的适应性状态。经多组学分析与功能验证，双调蛋白（AREG）被确认为该模型中关键的瞬时耐药介导因子。
2026-11-01
阿泰宁和常立宁服用高频FAQ整理
2026-10-05
J Hepatol：肝硬化抗菌免疫的“代谢指挥官”：中南大学孙仑泉等发现鹅肌肽通过CCL5-pDC轴唤醒巨噬细胞
该研究对来自对照小鼠和肝硬化小鼠（伴或不伴细菌感染）的肝脏进行了单细胞RNA测序（scRNA-seq）。
2026-07-18
Hepatology：华中科技大学张必翔/陈孝平等团队研究发现HCC获得性仑伐替尼耐药的分子机制成
该研究建立了获得性仑伐替尼耐药的类器官和HCC细胞系。通过激酶CRISPR-Cas9遗传筛选，鉴定出NIMA相关卷曲螺旋激酶7（NEK7）是HCC对仑伐替尼获得性耐药的一个关键基因。
2026-07-26
阿尔茨海默病新靶点候选！Briefings in Bioinformatics：AI找到阿尔茨海默病早期神经元损伤核心基因DLG2
该研究搭建可解释人工智能分析框架，基于单核RNA测序数据识别阿尔茨海默病相关基因互作，证实DLG2是多类皮质神经元的核心枢纽基因，为解析疾病机制提供新方向。
2026-11-05
Cancer Res：肝癌仑伐替尼耐药的"糖衣铠甲"，重庆医科大学张祯祯等发现NDST2给EGFR装上N-糖基化护盾
该研究发现确立了NDST2驱动的EGFR N-糖基化是HCC中仑伐替尼耐药性的关键机制，并突出表明NDST2是恢复药物敏感性的有前景的治疗靶点。
2026-07-30
颠覆阿尔茨海默病发病认知！《Nature》发现阿尔茨海默病源头并非始于炎症，兴奋性神经元异位ERBB4是早期致病开关
该研究将AD的发病视角从“被动的胶质细胞响应”转向“主动的神经元求救信号”，提示在神经元功能紊乱早期——而非淀粉样斑块形成之后——进行干预，或许才是阻断疾病进程的关键窗口。
2026-09-02
Nature：tau蛋白“毒造型”跨物种复制，阿尔茨海默病理原样重现
这项发现一举补上了朊病毒假说最关键的一环：构象身份传递。过去虽有大量行为学证据支持tau类似朊病毒传播，但从原子分辨率上看清“身份不变”还是第一次。
2026-10-05
迈威生物阿达木单抗注射液在印度尼西亚获批上市
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其阿达木单抗注射液 9MW0113（国内商品名：君迈康®）已获得印度尼西亚食品药品监督管理局（Badan Penga
2025-12-31