迄今最大规模研究表明，西班牙新冠抗体阳性率仅5%，群体免疫无望
一周前，全球累计确诊新冠肺炎患者达到了1000万，许多国家仍然处于第一波大流行之中，确诊人数还在继续攀升。而疫情刚开始席卷全球时，争议最大的“群体免疫”政策在如今看来，似乎也没有起到什么效果。群体免疫到底能不能实现？《柳叶刀》今天发表的一项研究结果表示：恐怕不行。来自西班牙卡洛斯三世健康研究所的研究人员在西班牙开展了一项全国性的流行病学研究，共有6万多名参与
卫材/明治新型选择性MAO-B抑制剂Equfina(safinamide)在韩国获得批准！
Equfina可减少多巴胺的降解，维持大脑中多巴胺浓度，用于治疗伴有剂末运动波动的帕金森病患者。
默沙东Keytruda(可瑞达)获批：单药二线治疗PD-L1阳性食管鳞状细胞癌(ESCC)!
在中国，Keytruda已被批准针对3种不同类型癌症的5个适应症，包括非小细胞肺癌和黑色素瘤。
北京14日检测76499人阳性59份 河北新增3例为北京确诊密接者
6月14日0时至24时，新增报告本地确诊病例36例、无症状感染者6例，无新增疑似病例。截至6月14日24时，累计报告本地确诊病例499例，累计出院411例，在院79例，累计死亡9例。尚在观察的无症状感染者7例。6月14日0时至24时，无新增报告境外输入新冠肺炎确诊病例、疑似病例和无症状感染者。截至6月14日24时，累计报告境外输入确诊病例174例
雅培前沿科技为心脏疾病患者带来全新治疗选择 经导管二尖瓣夹及可操控导引导管MitraClip®在中国获批上市
近日，医疗健康公司雅培宣布，其全球领先的微创经导管二尖瓣夹及可操控导引导管MitraClip？已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。它是一款被NMPA、美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟批准用于治疗二尖瓣返流病变的经导管瓣膜治疗器械，适用于经皮方式降低二尖瓣原发性异常（退行性二尖瓣返流）导致的显着症状性二尖瓣返流（Mitral Regurgita
美国FDA批准辉瑞Mylotarg：治疗≥1个月、新诊、CD33阳性儿科患者！
Mylotarg是第一种靶向CD33的AML治疗药物，该药是一种抗体药物偶联物，当结合至细胞表面的CD33抗原时被吸收进入细胞内，释放出卡奇霉素导致细胞死亡。
Nat Commun：选择性地重新激活神经细胞来检索记忆
2020年6月7日讯 /生物谷BIOON /——德国海德堡大学(Heidelberg)的Ana Oliveira博士领导的一组科学家在小鼠身上进行的实验表明，有选择地增加神经细胞中某种在记忆存储中发挥关键作用的蛋白质的水平，可以提高记忆能力。负责的蛋白质是Dnmt3a2--一种所谓的表观遗传因子，它通过化学方式改变基因组，从而影响记忆过程。通过增加Dnmt3
HER2阳性胃癌首个ADC药物！阿斯利康/第一三共Enhertu显著延长患者生存，将重新定义胃癌治疗！
Enhertu将成为治疗HER2阳性胃癌的第一个抗体药物偶联物(ADC)药物，将为这类毁灭性癌症带来一个重要的新疗法。