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迎接CRISPR 2.0时代:新一波基因编辑开始进入临床试验

2023年12月9日,CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻,美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy(exa-cel)上市,用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞

2023-12-11

研究揭示犬传染性生殖肿瘤染色体不稳定区域及癌症易感性

犬传染性生殖器肿瘤(Canine transmissible venereal tumors,CTVT)是目前全世界范围内仅有的3种哺乳动物传染性肿瘤之一,也是最古老的肿瘤细胞系。

2023-12-07

科研人员建立碱基编辑消除脱靶的通用策略

近日,中山大学生命科学学院李剑峰课题组在Nature Plants发表了题为“Split complementation of base editors to minimize off-target

2023-11-04

Cell Stem Cell:张楹/杨贝/陈佳/杨力团队通过变形式碱基编辑治疗β-血红蛋白病

研究团队对编辑过程中的脱靶事件进行了全面评估。结果证明,经tBE编辑的HSPC未检测到高于背景水平的DNA/RNA脱靶突变。

2023-11-22

可基因编码有机酸生物传感的设计和应用方面获进展

生物传感器是在各种应用中快速检测、实时成像和精确定量目标分子的重要工具。传统的基因编码生物传感器的底物结合域通常局限于非催化蛋白质如转录因子、周质结合蛋白和G蛋白偶联受体等,而在底物/效应物结合时经历

2023-10-25

Biotechnol Progr:开发出新型生物反应,可以快速生产治疗癌症所需的CAR-T细胞

免疫疗法是一种很有前途的疗法,它利用人体免疫反应的力量来靶向癌细胞。一种快速培养杀死癌症的免疫细胞的新工具可能会促进免疫疗法的可用性。

2023-11-03

科研团队研发微马达振荡,调控细胞震荡运动

中山大学材料科学与工程学院彭飞副教授团队设计合成了一种Cu@MoS2微马达振荡器,该振荡器在恒定的能量输入下显示振荡运动,并同步心肌细胞以实现协同Ca2+振荡(图1A-C)。在恒定的紫外光或可见绿光输

2023-09-25

复旦大学程田林/赵兴明团揭示碱基编辑的遗传毒性并改造优化

传统认为的高安全性CBEs会显著诱导DNA双链断裂,最终导致安全风险。研究团队进一步通过蛋白质工程改造对多种代表性胞嘧啶脱氨酶进行优化升级,显著降低了CBEs诱导DNA双链断裂的安全风险

2023-10-20

Cell:借助于噬菌体辅助进化和蛋白质工程,华裔科学家构建出更紧凑更高效的新型先导编辑

先导编辑(prime editing)技术使得科学家们能够以多种方式精确编辑基因组,有朝一日可用于治疗遗传疾病。如今,在一项新的研究中,来自美国布罗德研究所的研究人员利用最先进的实验室连续进化和工程方

2023-09-23

“序起金坛 创见蔚蓝” — 常州市金坛合成生物产业园开园暨华大蓝色彩虹金坛生物医药孵化启用仪式成功举办!

江苏省常州市人民政府副市长蒋鹏举,江苏省常州市金坛区委副书记、区长胥亚伟,华大集团执行董事、深圳华大生命科学研究院院长徐讯,共同上台为常州市金坛合成生物产业园完成开园仪式。

2023-09-27