JCI：唐晓芳等揭示内质网膜蛋白复合体调控肺表面活性蛋白C突变体SP-C(I73T)的转运并可作为间质性肺病的潜在治疗靶点
研究人员提出SFTPCI73T突变的主要致病机制：SP-C(I73T)突变蛋白在EMC3的参与调控下被错误地运输并累积在细胞膜处，从而破坏了AT2细胞内囊泡运输途径并造成线粒体功能障碍。
慢性阻塞性肺病药物IV期研究失败，Theravance股价下跌10%
这项PIFR-2研究旨在评估，Yupelri较噻托溴铵（Spiriva，粉雾剂）在严重至极为严重COPD患者的肺功能改善情况。
Eur Respir J：靶向抑制RIPK1 有望治疗慢性阻塞性肺病
在一项新的研究中，来自澳大利亚悉尼科技大学和比利时根特大学医院等研究机构的研究人员发现了一种治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的新方法--靶向和抑制一种名为RIPK1的蛋白。
全球III期临床试验结果公布：尼达尼布治疗儿童和青少年进展性纤维化性间质性肺疾病取得积极结果
布尼达尼布用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6-17岁儿童和青少年的InPedILD™全球III期临床试验取得积极结果，达到主要复合终点。
英国药理学: 依维莫司可以抑制硬皮病相关间质性肺疾病的炎症和纤维化
该研究表明，使用LipHA+EV进行靶向纳米治疗是治疗SSC-ILD的有效方法，减少了BAL中的炎症和纤维化细胞数量，并减少了肺部的炎症和纤维化。
Science子刊：利用CRISPR的改进版本揭示促进肺气肿和慢性阻塞性肺病产生的基因
DSP似乎能调节AT2细胞在基线时和与人类疾病相关的损伤（比如烟雾暴露）后的增殖能力。较低水平的DSP表达增加了系统中AT2细胞的增殖能力，可能使它们能够更好地应对损伤。
ERJ：科学家识别出有望治疗人类慢性阻塞性肺病的新型药物靶点
来自悉尼科技大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型药物靶点，其或有望帮助开发针对COPD的新型疗法和预防性措施，COPD是一种炎性肺部疾病，其常常会引起气道阻塞并使得患者呼吸困难。
Nature：装订肽SP9有望治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、囊性纤维化和癌症相关肺病患者
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心、斯坦福大学和德国乌尔姆大学的研究人员发出了第一种治疗气道中粘蛋白不受控制分泌的药物，这种不受控制分泌导致数百万患有哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和囊性纤维化（CF）的美国人出现潜在的危及生命的症状，以及因癌症和癌症治疗出现的肺部疾病。相关研究结果于20
在人类肺部中发现一类新的AT2祖细胞可再生肺泡，有望开发出治疗慢性阻塞性肺病等肺部疾病的方法
在一项新的研究中，来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现了一类驻留在人类肺部深处的新型细胞，它们可能在人类肺部疾病中发挥关键作用。相关研究结果发表在2022年4月7日的Nature期刊上，论文