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慢性阻塞性肺病药物IV期研究失败,Theravance股价下跌10%

来源:医药魔方 2024-01-08 10:01

这项PIFR-2研究旨在评估,Yupelri较噻托溴铵(Spiriva,粉雾剂)在严重至极为严重COPD患者的肺功能改善情况。
Theravance Biopharma宣布Yupelri(revfenacin)吸入溶液用于慢性阻塞性肺病(COPD)维持治疗的IV期PIFR-2研究未达主要终点。
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这项PIFR-2研究旨在评估,Yupelri较噻托溴铵(Spiriva,粉雾剂)在严重至极为严重COPD患者的肺功能改善情况。研究结果显示,第85天时第一秒用力呼气谷值较基线变化的主要终点指标方面,与对照组相比,Yupelri并未有统计学显著差异。Yupelri的安全性与耐受性与既往研究一致。

Revfenacin吸入溶液是一款每日一次通过雾化吸入使用的长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA),于2018年11月在美国获批用于COPD的维持治疗。据财报,Yupelri的2022全年收入达到0.707亿美元。本次研究的失败也导致Theravance股价下跌10%。

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