印度实施大规模基因组测序计划
据4月19日《印度教徒报》消息，印度将实施一项涉及1万人的基因组测序项目，以便进一步开展相关疾病防治研究。2003年人类基因组首次被测序，开启了将个体特定基因与疾病相关联的新途径。包括囊性纤维病、珠蛋白生成障碍性贫血等在内的近万种疾病与单个基因故障有关。同时基因还可能对特定药物具有不同敏感性，基因测序还显示癌症可以从基因角度来理解，而不是特定器官的病变。从全球来看，目前很多国家已经开展
这些研究值得一读！
近年来，科学家们在大脑记忆方面进行了大量研究，也取得了很多可喜的成果，那么我们如何有效改善记忆呢？请随小编一起来学习以下这些研究成果！【1】Nat Med：阻断蛋白VCAM1可阻止年老小鼠的记忆丧失doi：10.1038/s41591-019-0440-4在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员发现阻断一种将循环免疫细胞附着到血管壁上的蛋白---VCAM1---能够让年老的小鼠在记忆和学习测
这些研究值得一读！
本文中，小编整理了多篇研究报告，共同解读如何改善女性孕期健康，分享给大家！【1】Diabetes Care：每日补充叶酸或会降低妊娠期糖尿病的风险doi：10.2337/dc18-2198近日，一项刊登在国际杂志Diabetes Care上的研究报告中，来自美国国立卫生研究院的科学家们通过研究发现，孕前每天补充叶酸或会降低女性妊娠糖尿病或孕前相关糖尿病的风险。叶酸是维生素B9的合成形式，其通常存在
Nature：史上最大测序研究表明罕见的DNA改变与2型糖尿病有关
2019年5月29日讯 /生物谷BIOON /——一个由科学家组成的国际联盟分析了近4.6万人的蛋白质编码基因，发现罕见的DNA改变与2型糖尿病有关。该研究是同类研究中已知规模最大的研究之一，包括来自欧洲、非洲裔美国人、拉美裔/拉丁裔、东亚和南亚祖先的数据。从这个庞大的群体--大约21，000名2型糖尿病患者和25，000名健康对照参与者--中，研究人员确定了四个可以影响糖尿病风险的罕见变异基因。
我国首个中草药DNA条形码高通量测序一体机在京验收发布
2019年4月26日，由中国中医科学院中药研究所和华大智造科技有限公司联合开发的中草药DNA条形码高通量基因测序一体机HMBI-G30在北京完成验收评审并发布。HMBI－G30是我国具有完全自主知识产权的全球首创中草药基因测序智能鉴定仪，具有重大的科研和产业价值。准确鉴定草药基原物种的国际化通用方法，已成为中医药产业破局发展的必不可少的工具。中草药DNA条形码高通量测序一体机HMBI-
美年健康董事长俞熔受邀出席“思南峰会”，与院士共话“健康中国”
2019年5月9日，首届“健康中国思南峰会”在上海盛大召开，峰会以“价值投资引领医疗健康产业创新发展”为主题，旨在贯彻落实习近平总书记对上海提出的三项新的重大任务、助力长三角区域一体化发展国家战略和科创板的推进实施，构建政府、学术、产业、投资全方位一体的医疗科技转化平台。峰会由黄浦区人民政府、上海交通大学医学院附属瑞金医院共同主办，汇聚一流的顶级学者和专家共同探讨，秉着共谋产业大计、引领产业发展、
DNA测序新技术如何通过肿瘤细胞的详细图谱帮助我们治疗癌症？
2019年5月10日讯 /生物谷BIOON /——一种新的DNA测序技术可以让科学家追踪单个癌细胞的基因错误。这是史上第一次科学家们能够重建肿瘤的生命史，并了解细胞DNA中的一个错误是如何导致肿瘤无法控制的生长的。这项新技术将帮助医生了解特定癌症是如何演变的，并为每位患者量身定制治疗方案，使其更有效、更成功。我们是由数十亿个细胞组成的，它们共同构成我们身体的每一部分。这些细胞中的一个在其遗传密码中
这些研究值得一读！
本文中，小编整理了多篇重要研究报告，共同关注孕妇健康！分享给大家！【1】Occup Envir Med：警惕！上夜班的孕妇或面临更高的流产风险doi：10.1136/oemed-2018-105592近日，一篇发表在国际杂志Occupational & Environmental Medicine上的研究报告中，来自丹麦的科学家们通过研究发现，每周上两个或更多夜班会让孕妇在随后
曹雪涛团队发现新型长非编码RNA分子 可增强抗病毒天然免疫功能
4月29日，中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队在《自然—免疫学》发表研究论文，报道该团队发现一种能够增强抗病毒天然免疫功能的新型长非编码RNA分子（lncRNA）——Lnczc3h7a，并揭示了其发挥免疫调控作用的分子机制。曹雪涛向《中国科学报》表示：“该新型RNA分子及其独特免疫调控方式的发现，为天然免疫与炎症性疾病发生发展的研究增添了新认识。”天然免疫是机体抵抗病毒入侵的第一道防线。免疫细
UX007(七碳脂肪酸甘油三酯)2019年中申请上市，治疗长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD)
2019年4月22日讯 /生物谷BIOON/ --Ultragenyx是一家专注于开发新型疗法治疗严重的罕见和超罕见遗传病的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国FDA已授予UX007治疗长链脂肪酸氧化代谢病（LC-FAOD）的快速通道资格和罕见儿科疾病资格。LC-FAOD是一组身体无法将长链脂肪酸转化为能量的遗传性疾病。Ultragenyx首席医疗官Camille L. Bedrosian表示，“