默克靶向抗癌药Erbitux获英国NICE批准治疗头颈部鳞状细胞癌
德国制药巨头默克（Merck KGaA）抗癌药爱必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份最终评估决定（FAD），推荐将Erbitux用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者的治疗。具体而言，NICE推荐Erbitux联合含铂化疗，为SCCH
抗癌药物Doxophos获俄罗斯批准上市
近日，Oasmia宣布其抗癌药物Doxophos获得俄罗斯的营销批准。这是Oasmia近期除了与Hetero Group（负责市场化和销售）达成合作伙伴关系外的另一里程碑事件。目前，Doxophos已经被批准用于治疗急性淋巴细胞白血病，急性成髓细胞的白血病，慢性白血病、何杰金氏病和非霍奇金淋巴瘤，多发性骨髓瘤，骨肉瘤，尤文氏肉瘤，软组织肉瘤，神经母细胞瘤，横纹肌肉瘤，霍奇金病的肿瘤、乳腺癌、子宫内
新型抗癌药可有效将肿瘤缩小一半
英国南安普顿大学的新研究调查了癌症接管某些细胞并将其用作生命支持的方式。寻找一方法治疗这些转变过细胞的方法可以帮助减少癌症的发生率。癌症如此难以治疗的众多原因之一是它能够劫持正常的细胞成分并将其从有用的转化为对人体致命的。因此，癌症可以使重要的、自然的细胞类型与身体对抗。英国癌症研究部高级科学信息官Aine McCarthy博士说：“一些癌症难以治疗，而且可以利用身体自身的
美FDA授予罗氏抗癌药Zelboraf突破性药物资格和优先审查资格
瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药Zelboraf（vemurafenib，维罗非尼）治疗BRAF V600突变阳性Erdheim-Chester病（ECD）的补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查资格（PRD），其审查周期将由常规的10个月缩短至6个月。同时，FDA还授予了Zelboraf治疗该适应症的突破性
重磅！药明生物和誉衡药业将PD-1抗体国际权益授权给Arcus Biosciences
药明生物和誉衡药业将全人创新PD-1抗体GLS-010的国际权益授权给Arcus Biosciences上海和北京，2017年8月17日——药明生物(2269.HK)与其中国合作伙伴誉衡药业(002437.CN)今日宣布，将全人创新PD-1抗体GLS-010的国际权益独家授权给专注于研发创新肿瘤免疫疗法的美国生物技术公司Arcus Biosciences。誉衡药业委托药明生物使用从美国Ligand
减肥药雨打风吹去 索马鲁肽能否撑起“重磅炸弹”梦？
行业分析师对索马鲁肽的市场前景期望甚高，诺和诺德的管理层相比之下更是过之而无不及。根据EvaluatePharma刚刚发布的一份报告，索马鲁肽在5年后的销售额可以达到22亿美元。诺和诺德6月23日公布的一项II期研究的一线结果显示，每日1次皮下注射索马鲁肽0.05 ~0.4mg/d，治疗52周并随访7周后，可使基线平均体重为111kg的肥胖患者减重16.2%（17.8kg），而运动、饮食联合安慰剂
重磅！阿斯利康第三代靶向抗癌药Tagrisso一线治疗非小细胞肺癌疗效击败特罗凯&易瑞沙
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估靶向药物Tagrisso（osimertinib）一线治疗EGFR突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究FLAURA达到了改善无进展生存期（PFS）的主要终点。FLAURA是一项双盲、随机III期研究，在556例既往未接受治疗（初治）局部晚期或转移性
罗氏靶向抗癌药Gazyvaro获英国NICE批准治疗滤泡性淋巴瘤（FL）
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）靶向抗癌药Gazyvaro（obinutuzumab）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布最终指南草案，推荐Gazyvaro通过癌症药物基金（CDF）途径，用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于滤泡性淋巴瘤（FL）患者的治疗。具体而言，NICE支持Gazyvaro联
线上讲座：从深海海绵到新型抗癌药—一个有机化学家为征服癌症的不懈求索
从海洋生物中分离提取得到的大环内酯天然化合物结构新颖、功能多样又有很强的生物活性，是很好的新药研发的先导化合物和研究新的生物作用机制的生物探针。Superstolide A是从深海海绵Neosiphonia superstes中分离出来的一类全新的大环内酯高效抗癌天然化合物。然而，由于它们从海绵中分离的产率极低，因此没有足够的原料用于治疗评估和药理研究。如何开发新的合成方法和合成策略，解决supe
西雅图抗癌药Adcetris获加拿大批准用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
2017年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seathle Genetics）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）近日已授予抗体药物偶联物（ADC）Adcetris（brentuximab vedotin）无条件批准，用于接受自体干细胞移植（ASCT）后具有升高的复发或进展风险的霍奇金淋巴瘤（HL）患者的巩固治疗。在加拿大，Adcetris之前已