儿童哮喘新药！美国FDA批准赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)：治疗6-11岁中重度哮喘儿童，显著改善肺功能!
Dupixent是唯一在3期对照试验中改善6-11岁哮喘儿童肺功能的生物制剂，可显著减少哮喘发作!
地表最强辅助：哮喘老是治不好？益生菌或可助你一臂之力！
哮喘是一种常见的慢性炎症性呼吸系统疾病，在全球范围内具有高发病率和死亡率，其临床表现为喘息、咳嗽、胸闷、呼吸急促、呼吸困难、睡眠障碍等，并且可能诱发气胸、肺不张、慢阻肺、支气管扩张或肺源性心脏病等并发症。目前有3.3亿儿童和成人正在遭受哮喘的折磨，预计到2025年患有哮喘的人数将增加到4亿。哮喘的发病机制并不清楚，但先前的研究证明哮喘
Nature子刊：成功建立新冠肺炎重症模型，揭示新冠病毒感染的分子机制
自2019年年底开始，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的新冠肺炎（COVID-19）疫情一直在全球范围内流行，全球死亡率居高不下，已经导致全球的公共卫生危机。COVID-19的临床症状多样，从发烧、乏力、干咳到呼吸困难，从轻度肺炎到急性肺损伤(ALI)和严重病例的急性呼吸窘迫综合征均可出现。与SARS-CoV类似，SARS-CoV-2属于
研究发现神经精神疾病患者更易感染新冠肺炎且重症病例及死亡等不良结局风险也增加
新冠肺炎疫情已经持续超过一年，给全球经济和民众健康造成了重创。在持续攀升的感染人数下，探究影响患者康复的因素引起全球研究者们的关注。截至目前，临床医生和科学家们已发现造成患者不良结局甚至死亡的危险因素包括年龄、基础慢性疾病等多种，也有研究发现新冠患者出现了谵妄等严重的神经、精神症状，然而新冠康复的结局与精神和神经疾病的关联并不清楚。神经精神等脑疾病患者是否更
STTT：间充质干细胞治疗重症COVID-19
由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)引起的冠状病毒病2019 (COVID-19)给卫生当局带来了全球公共负担。虽然COVID-19的病毒学特征和发病机制已基本阐明，但目前尚无具体的治疗措施。
PNAS：粘蛋白MUC5AC导致COPD、哮喘等肺部疾病恶化的机制
研究人员首次发现了MUC5AC是如何出现在患有诸如慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘之类的肺部疾病的人的呼吸道中，从而扰乱了他们的呼吸。这一发现表明MUC5AC可能成为更好的治疗方法的一种靶标。
哮喘新药！阿斯利康PT027(沙丁胺醇+布地奈德)2项3期临床成功：显著改善肺功能，降低严重恶化风险!
PT027是一种潜在首创吸入固定剂量SABA/ICS组合产品，由沙丁胺醇和布地奈德组成。
哮喘重磅新药！阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab：在严合并鼻息肉患者中疗效显著!
在严重哮喘合并鼻息肉的患者中，tezepelumab减少了哮喘急性加重、改善了肺功能、改善了鼻部症状。
哈佛大学超7万样本研究：麻腮风和百白破疫苗竟能对重症新冠患者提供保护
半个世纪以来，儿童早期接种的麻疹-腮腺炎-风疹疫苗(MMR)和每10年接种一次的伤风-白喉-百日咳 (Tdap)疫苗已安全地提供给全球数亿人，并成功降低了全世界相关疾病的发病率。近日，哈佛大学的一项最新研究发现，这些疫苗还有一个意想不到的功能，它们竟然能引发人体产生交叉反应性记忆T细胞，识别新冠病毒中的抗原，加强对COVID-19 的保护作用。相
全身型重症肌无力(gMG)首创新药！FcRn拮抗剂efgartigimod在欧盟进入审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod治疗可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日，再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。