百济神州再迎“出海”里程碑，PD-1单抗百泽安®针对食管鳞癌的新药上市申请获FDA受理
2021年9月13日，百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®（通用名：替雷利珠单抗注射液）的新药上市申请（BLA） 获美国食品药品监督管理局（FDA）正式受理，用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）。
来自中国5省2.1万人群的里程碑式研究结果表明 使用代盐品来替代普通食盐每年或能有效预防全球数百万人死亡！
来自澳大利亚悉尼乔治全球健康研究所等机构的科学家们通过进行有史以来最大规模的饮食干预研究，结果发现，利用减钠、加钾的代盐品（salt substitute）来代替食盐或能明显降低人群中风、心脏病发作和死亡的比率。此外，研究者还发现，代盐品并没有任何有害影响。
可切除早期肺癌辅助治疗里程碑！美国FDA授予罗氏Tecentriq(泰圣奇)优先审查：显著延长无病生存期!
这是首次，一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命，而不会复发。
里程碑！度伐利尤单抗在中国获批用于治疗广泛期小细胞肺癌一线治疗
英飞凡（通用名：度伐利尤单抗），已在中国被批准联合依托泊苷和卡铂或顺铂，作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗方案。
可切除早期肺癌辅助治疗里程碑！罗氏Tecentriq(泰圣奇)日本提交申请：首个显著延长无病生存期的免疫疗法!
这是首次，一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命，而不会复发。
罕见眼科疾病：斯特格氏病(STGD)变革性里程碑！美国FDA授予ALK-001(C20-D3-维生素A)突破性疗法认定！
ALK-001是一种化学修饰的维生素A，是唯一获治疗STGD突破性药物资格的疗法。
NEJM里程碑：KRAS G12C获得性耐药突变图谱出炉，揭示KRAS抑制剂开发新挑战
KRAS基因突变在癌症中十分常见，其中，KRAS G12C 突变发生在大约 13% 的非小细胞肺癌（NSCLC）和 3% 的结直肠癌中。 在众多KRAS G12C靶向药物中，安进sotorasib（AMG 510）的NSCLC适应证已于今年5月获FDA批准上市，另一款KRAS G12C抑制剂adagrasib（MRTX849）在临床应用中的表现也很出色，目前
里程碑！免疫“双子星”获国家药品监督管理局批准用于恶性胸膜间皮瘤一线治疗
2021年6月11日，百时美施贵宝宣布，纳武利尤单抗注射液联合伊匹木单抗注射液获中国国家药品监督管理局批准用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。这是双免疫联合治疗在国内获批的第一个适应证，标志着全球首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗注射液正式登陆中国。
可切除早期肺癌辅助治疗里程碑！罗氏Tecentriq(泰圣奇)：首个显著延长无病生存期的癌症免疫疗法!
这是首次，一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命，而不会复发。
Nature：里程碑进展！新型神经接口可实现用意念打字，准确率可达到99.1%
2021年5月13日讯/生物谷BIOON/---我们思考的速度比交流的速度快得多，这是我们很多人在摆弄智能手机键盘时都会意识到的一个事实。对于严重瘫痪的人来说，这种信息瓶颈要极端得多。在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员开发出一种用于打字的脑机接口（brain–computer interface, BCI），该接口最终可能让瘫痪患者以他们的思维速