打开APP

胜普、溉纯等治疗SHPT的药物成功纳入全国医保

慢性肾病现已成为危害国人健康的多发病和常见病。据权威医学杂志《柳叶刀》统计,中国有1亿多慢性肾病患者,50多万重度肾病患者依赖透析生存,其中70%患者忍受着重度肾病并发症继发性甲旁亢带来的痛苦。     九成终末期肾病患者容易并发继发性甲旁亢当人体的肾功能衰竭时 ,就会导致体内活性维生素 D 合成减少,钙磷代谢紊乱 ,继而使得甲状旁腺激素分泌过多,甲状旁腺增

2017-11-13

在我们的身体,近三分之一的基因在男女中表达不同!

2017年11月15日/生物谷BIOON/--大多数人都知道男女之间存在遗传差异。男人有X和Y性染色体,而女人则拥有两条X染色体。我们知道,这些染色体上的基因在男女中不同。不过最近一篇文章表明,除了X和Y染色体上的基因外,还有第三个"染色体组"在男性和女性中表现出非常大的差异。这些新数据将对科学、医学甚至性别平等问题都可能带来挑战。图片来源:www.shutterstock.com人类基因组事实上

2017-11-15

军:中国CAR-T疗法蓄势待发,力求早日实现“零”的突破

FDA在不到两个月内先后批准了诺华和Kite Pharma(已被Gilead收购)的两款CAR-T产品上市,细胞疗法再次被推上风口浪尖。而全球仍有数百个CAR-T临床试验项目正在如火如荼地开展,无不说明CAR-T在治疗血液肿瘤、淋巴瘤及实体肿瘤等领域的潜力。截至今年7月底,中国有123项研究,仅次于美国的136项。“中国有望步入全球CAR-T领域第一梯队。随着国家监管政策逐渐明朗,产学研携手合作,

2017-11-09

在分子王国寻找宝藏

十一长假之前,勃林格殷格翰收获了三个创新药同时获CFDA上市批准的捷报,其中之一便是用于治疗致命性肺部疾病——特发性肺纤维化(IPF)的维加特(尼达尼布)。今天要说的正是关于尼达尼布的诞生故事。从分子层面研究药物和疾病,从前,新药研究需要经历大量的实验与试错。而如今,现代药物研究让科学家们能够在理性的基础上开发活性成分,偶尔也能获得“一举两得”的效果。当今世界,仍然有许多疾病尚无法治愈甚至无法治疗

2017-10-10

生物钟学者释疑熬夜:强迫夜猫子型早睡不利于健康

“最新出炉的诺贝尔奖得主喊你不熬夜了!”2017年首个揭晓的诺贝尔奖被授予发现昼夜节律分子机制的三位科学家,也让昼夜节律——生物钟研究成了热门搜索关键词。“我并不同意这个观点,”10月3日,昼夜节律分子机制研究者、华中科技大学教授张珞颖向澎湃新闻解释,“至少我们的研究显示,早鸟型(早睡早起)和夜猫子型(晚睡晚起)人群的生物钟是有差异的,强迫夜猫子型人早起是一件很痛苦的事情,因为他在不应该醒的时候醒

2017-10-09

艾伯维维建联合易奇瑞治疗方案在华获批用于基因1型丙肝

- 维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案,用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝,疗程可短至12周。- 针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明,无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗,在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后,持续病毒学应答率(SVR12)为99.5%-100%,实现临床治愈。-&

2017-09-25

法布病药物Migalastat获FDA快速通道认定

 9月19日,美国生物技术公司Amicus Therapeutics表示,美国FDA已经授予公司在研口服精准治疗药物Migalastat用于治疗具有易感型遗传突变的法布里病(约占全部法布里疾病的35%-50%)的快速通道地位。快速通道路径旨在加速那些对严重或威胁生命疾病的治疗具有临床潜力,以及那些已有的临床或非临床研究数据显示有潜力满足临床未满足的治疗需求的药物或生物制品的开发及审评过程

2017-09-20

PNAS:新型药物普沙福或能有效阻断癌症对抗血管生成疗法的耐受性

2017年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中,来自麻省总医院的研究人员通过研究发现了一种新型策略来改善血管生成抑制剂的效率,研究人员表示,一种被FDA批准的药物或能通过阻断新血管的生产来帮助有效抵御癌症;在今年早期发表的一份研究报告中,研究人员阐明了抗血管生成疗法干扰机体抵御结直肠癌免疫反应的分子机制,如今研究人员又描述了一种新的途径来诱导产生

2017-09-19

工欲善其事,必先利器——高效基因筛选与精准蛋白检测

高效基因筛选与精准蛋白检测是近年来备受瞩目的创新前沿技术,在探索疾病相关基因及其表达的蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的功能时发挥重要作用,正成为诊断与治疗血液病、肿瘤、遗传病等疾病的有利工具……点击查看更多

2017-09-18

艾伯维旗下维建®(奥比帕利片)联合易奇瑞®(达塞布韦钠片)治疗方案在华获批用于治疗基因1型慢性丙肝

 -   维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案,用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝,疗程可短至12周。-   针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明,无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗,在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后,持续病毒学应答率(SV

2017-09-22