艾伯维年销$200亿修美乐（Humira）获日本批准，治疗化脓性汗腺炎
2019年2月25日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）与日本药企卫材（Eisai）近日宣布，修美乐（Humira，通用名：adalimumab，阿达木单抗）在日本已获批一个新的适应症，用于治疗化脓性汗腺炎（HS）。此次批准，使Humira成为日本首个治疗HS的药物。截至目前，Humira在日本批准的适应症已达到了11个之多。此次HS适应症仅批准了Humira皮下注
研究人员解析STRIPAK复合物拓扑结构并发现其动态组装调控Hippo通路
近期国际学术期刊Cell Discovery 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周兆才研究组的最新科研成果“Architecture， Sub-structures and Dynamic Assembly of STRIPAK Complexes in the Hippo Signaling”。该成果首次系统性研究了STRIPAK复合物主要成员间的直接相互作用模式及其对Hippo信号
Plos One:孩子青春期到来的时间取决于其与父母亲的身高差
2019年2月22日 讯 /生物谷BIOON/ --Ben-Gurion大学（BGU）的研究人员发现，青春期到来的时间取决于父母和孩子的最终身高之间的差距，而不是遗传因素。该研究发表在PLOS ONE杂志上，文章作者是BGU健康科学学院的Yehuda Limony博士和Michael Friger博士以及华沙波兰科学院的Slawomir Koziel。“我们发现，孩子进入青春期的年龄取决于身体对孩
PARP抑制剂Zejula（则乐）治疗BRCA突变前列腺癌展现强劲疗效数据
2019年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --2019年美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤研讨会（ASCO-GU）于2月14-16日在美国旧金山召开。此次会议上，美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司公布了PARP抑制剂类抗癌药Zejula（中文品牌名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕尼）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的II期临床研究GALAHAD的初步数据。GALAHAD
PNAS：机体免疫系统如何有效识别病毒肽并对其进行攻击？
2019年2月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自澳大利亚国立大学和澳洲莫纳斯大学的科学家们通过研究解开了长期以来困扰研究者的一个问题，即机体免疫系统如何有效识别来自病毒的蛋白并抵御病毒入侵机体，相关研究或为后期开发新型疫苗提供了新的线索和思路。图片来源：Ja
捍卫修美乐专营权八连胜！艾伯维与Coherus达成和解，阿达木单抗生物仿制药可2023年底上市美国
2019年01月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物仿制药公司Coherus BioSciences近日宣布，该公司已与艾伯维（Humira）就生物仿制药CHS-1420（阿达木单抗）签署和解协议。根据协议条款，艾伯维已授予Coherus公司与修美乐（Humira，通用名：adalimumab，阿达木单抗）相关知识产权的全球、非排他性授权。此次全球和解方案解决了双方与Coherus公司阿达
研究发现新型蝙蝠丝状病毒并鉴定其特征
丝状病毒，尤其是埃博拉病毒（EBOV）和马尔堡病毒（MARV），其致病性强和致死率高，被归为生物安全四级病毒。先前研究结果证实蝙蝠是MARV的自然宿主；而Lloviu病毒（LLOV）和邦巴利病毒（BOMV）的发现表明蝙蝠可能携带有更多新型丝状病毒。日前，中国科学院武汉病毒研究所研究员石正丽团队联合杜克-新加坡国立大学医学院王林发团队对新发现的一株蝙蝠丝状病毒（命名为：勐腊病毒，MLAV
研究发现孤独症新基因PAK2并阐述其致病机制
国际著名学术期刊《Cell Reports》在线发表了由中国科学院北京生命科学研究院孙中生教授和中南大学生命科学学院夏昆教授合作，题为“PAK2 Haploinsufficiency Results in Synaptic Cytoskeleton Impairment and Autism-Related Behavior”的研究论文。孤独症谱系障碍（autism spectrum
2018年人工智能和医疗领域里发生了这些大事
回顾2018年，有哪些文章最受读者朋友们欢迎呢？在这篇文章中，我们将一一进行盘点。机器学习模型有望提前五年预测白血病一个由来自全球多家科研机构的白血病专家组成的研究小组使用血液检测和机器学习技术，来预测健康个体是否有患急性骨髓性白血病（AML）的风险，这项研究发表在了《自然》上，有望最多提前五年对白血病进行预测。急性骨髓性白血病（AML）是一种进展迅速、危及生命的血液肿瘤，可以影响所有
再鼎医药卵巢癌新药则乐上市申请获国家药监局受理
再鼎医药（NASDAQ：ZLAB） 12 月 12 日宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理则乐®（尼拉帕利，ZL-2306）作为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜卵巢癌成人患者维持治疗的新药上市申请。作为一种强效、高选择性的PARP1/2抑制剂，则乐®无需在用药之前进行 BRCA基因突变或其它生物标志物检测。关于则乐®则乐&