每3000人里就有1人得这种病，我们距离治愈还有多远？
根据多发性硬化国际联合会（MSIF）的调研数据，全球每3000个人中，就有1人罹患多发性硬化（multiple sclerosis，MS）。这个听上去让人疑惑且陌生的名字，目前还没有治愈的方法。如果不进行规范的疾病管理，随着时间和疾病的进展，严重患者将有致残风险。30年前，患者根本找不到任何一款获批治疗MS的药物，只能在疾病复发时用大剂量激素应对。时过境迁，
其增殖能力是脐带血中造血干细胞的200-500倍！
2020年10月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究在人类胚胎中发现了一种具有超级潜能的造血干细胞，在机体血液和免疫系统中发源形成的干细胞俗称为造血干细胞（HSCs，hematopoietic stem cells），其在开发治疗血液癌症和免疫系统
则乐（尼拉帕利）一线适应症获批！ 唯一获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗的PARP抑制剂
2020年9月10日,再鼎医药（纳斯达克代码：ZLAB）今日宣布，国家药品监督管理局已经批准则乐®（尼拉帕利）的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。尼拉帕利是一种一天一次的口服PARP抑制剂。
《自然》子刊：鼻子里喷一下就有望产生保护？
全球范围内，累计新冠确诊病例已经超过2200万，死亡人数接近80万。随着夏天的逐渐离去，人们也开始担心进入秋冬之后，疫情是否会愈演愈烈。而有望保护人群的新冠疫苗，则成为了全球的希望。今天，《自然》子刊《自然通讯》（Nature Communications）在线发表了一项研究，介绍了一款新型的新冠疫苗。本研究的通讯作者为呼吸疾病国家重点实验室的陈
每50人里就有一个致病突变：我们如何改变了这种无药可治的疾病？
每50个人里，就有一个人的体内，隐藏着致命的SMN基因突变。SMN基因决定了人类运动神经元的存活。如果它失去作用，就会导致一种叫做脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）的遗传性疾病，一些严重的患者甚至会失去呼吸和吞咽能力，悲惨地死去。事实上，SMA也是造成2岁以下婴幼儿死亡的头号遗传杀手。图片来源：Image by sath
其真的会传播SARS-CoV-2病毒吗？
2020年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --自COVID-19大流行开始以来，科学家们一直在研究动物在捕捉和传播疾病方面的潜在作用，这是因为诱发COVID-19的SARS-CoV-2病毒属于引发多种哺乳动物患病的冠状病毒家族的成员之一。有研究证据表明，SARS-CoV-2来源于蝙蝠，目前研究人员发现，该病毒所属的冠状病毒亚型自20世纪40年代以来一直
斩获FDA优先审评资格 法布里病创新疗法有望明年初获批
Protalix BioTherapeutics公司与其合作伙伴Chiesi Global Rare Diseases公司今天宣布，美国FDA已经接受了为pegunigalasidase-α递交的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审评资格，适应症为成人法布里病（Fabry Disease）患者。Pegunigalasidase-α是该公司设
PNAS：寨卡病毒关键突变促进其传播
近日，来自得克萨斯大学加尔维斯顿分校的学科团队发现了寨卡病毒突变现象，该突变可能与2015/2016年爆发性病毒传播以及感染孕妇所生的小头畸形（小头颅婴儿）有关。该研究目前发表在《PNAS》杂志上。