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Alzhe & Deme:缺乏锻炼及营养状况较差或会增加人群认知功能下降和痴呆的风险

来自伦敦大学国王学院等机构的科学家们通过研究发现,饮食和锻炼都能影响机体认知功能下降和痴呆症的风险,而其是通过潜在影响海马体的神经发生(大脑产生新的脑细胞的过程)来影响这些疾病风险的。

2021-08-28

Mol Ther:腺嘌呤碱基编辑有望治疗α-1-抗胰蛋白缺乏症

2021年7月15日讯/生物谷BIOON/---单基因疾病α-1-抗胰蛋白酶缺乏症(Alpha-1 antitrypsin deficiency, AATD)是一种常见的遗传性疾病,会影响肝脏和肺部。一项新的研究显示一种新的基因编辑形式能够有效地校正AATD患者细胞中的突变。这种称为腺嘌呤碱基编辑的新方法与包括CRISPR在内的其他编辑形式不同,因为碱基编辑

2021-07-15

丙酮酸激酶缺乏症(PKD)首个疾病修正疗法!首创口服PKR变构激活剂mitapivat申请上市:显著降低输血负担!

在接受/不接受常规输血的PKD患者中,mitapivat显著降低了输血负担。

2021-06-22

美国FDA批准Ryplazim(纤溶酶原):首个治疗纤溶酶原缺乏症的药物!

Ryplazim能够纠正纤溶酶原缺乏、减少或消除病变。

2021-06-06

成人生长激素缺乏症(AGHD)新药!诺和诺德Sogroya获欧盟批准:首个每周皮下注射一次生长激素!

Sogroya每周皮下注射一次,而市面上的其他hGH制剂必须每天注射。

2021-04-14

儿童生长激素缺乏症(GHD)新药!辉瑞每周一次长效人生长激素somatrogon在日本递交上市申请!

somatrogon具有延长的半衰期,可显著降低治疗负担。

2021-01-29

成人生长激素缺乏症新药!诺和诺德Sogroya获欧盟CHMP推荐批准:首个每周皮下注射一次生长激素!

Sogroya每周皮下注射一次,而市面上的其他hGH制剂必须每天注射。

2021-01-30

丙酮酸激酶缺乏症(PKD)首个疾病修正疗法!首创口服PKR变构激活剂mitapivat 3期临床获得成功!

在接受/不接受常规输血的PKD患者,mitapivat显著降低了输血负担。

2021-01-28

儿童生长激素缺乏症(GHD)新药!辉瑞每周一次长效药物somatrogon在美国进入审查!

somatrogon具有延长的半衰期,可显著降低治疗负担。

2021-01-08

全球首个早衰药物!首创法尼基转移抑制剂Zokinvy在美国上市:寿命平均延长2.5年!

Zokinvy是一种首创药物,可阻断早衰蛋白的法尼基化。

2021-01-28