Cell Research：朱永群/周艳联合揭示病原菌鞭毛马达旋转方向转换的分子机制
这项研究工作反驳了以往所有的关于鞭毛马达方向转换是因为C ring的结构外延这一假说，纠正了之前所有关于C ring的组装和结构的错误理解，改变了之前认为定子是完全固定在细菌内膜上的概念。
Cell：新研究揭示病毒DNA聚合酶结构上的新变化可对抗病毒药物产生抗药性
事实证明，HSV DNA聚合酶只需靠近 DNA 就能完全闭合。这使得阿昔洛韦和膦甲酸更容易抓住DNA聚合酶，使其停止工作，从而阻止病毒复制。
Nat Commun：法尼基转移酶抑制有效预防肿瘤复发并最终延长癌基因成瘾NSCLC患者治疗
本研究提供了一种方法来解决肿瘤细胞在TT耐药的早期阶段动态可塑性的分子复杂性，跨越不同的致癌成瘾模型。
破解磷酸酶“不可成药”难题：张灏团队建立抗体导向RNA激活递送系统，逆系转赫赛汀耐药
研究显示，RNA激活术能够成功激活PTPRO酪氨酸磷酸酶，抑制包括HER2、HER3、SRC等在内的多个耐药基因，从而逆转赫赛汀的耐药性。
新型重组酶可同时高灵敏检测食品中有机磷农药和含铜杀菌剂
研究人员以豇豆和胡萝卜为实际样品基质进行了10种有机磷农药和铜制剂的添加回收试验，检测灵敏度与回收率能够满足相关国家标准要求，表明重组酯酶具备应用于实际样品检测的能力。
Cell | 揭秘纤毛内运输的奥秘：逆向纤毛内运输的分子结构新发现
该研究通过结合Cryo-ET和XL-MS技术，首次详细解析了逆向IFT列车的三维结构。揭示了逆向IFT列车的组装机制和蛋白质重排过程，为理解纤毛内双向运输的调控机制提供了新的视角。
张锋最新论文：开发最小化免疫原性的CRISPR核酸酶，为更安全的基因编辑疗法奠定基础
该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造，设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。
中国博后一作Cell论文，解析尼帕病毒聚合酶复合物的结构和功能
在这项最新研究中，研究团队确定了尼帕病毒聚合酶 L-P 复合体的冷冻电镜（cryo-EM）结构，分辨率高达 2.3 Å，并对尼帕病毒聚合酶进行了结构、生物物理和深入的功能分析。
EMBO Rep | 综述：程功团队总结病毒通过操控宿主行为来促进传播的分子策略
该综述总结了病毒通过操控宿主层面的行为互作或调控细胞层面的胞间传播，促进其传播的复杂分子策略，为理解病毒传播动态及制定干预策略提供了新的见解。
Nat Immunol：揭示溶血磷脂酰丝氨酸抑制机体自然杀伤性细胞抗肿瘤活性背后的分子机制
本文研究结果表明，操控1型先天性淋巴样细胞或能诱导强大的抗肿瘤免疫，而且GPR34或能作为一种新型的代谢免疫检查点，从而有望被靶向作用来开发基于1型先天性淋巴样细胞的新型免疫疗法。