STTT：武汉大学沈吟团队通过光遗传技术，让失明小鼠重现光明
眼睛是心灵的窗户，但遗憾的是，并不是每个人都能拥有一双明亮的瞳眸，在盲人患者的视野中，世界并不是五彩缤纷的，黑色或虚无是他们眼前的全部。
2022-04-23
Sci Rep：揭示人类机体的遗传特性影响肠道微生物组功能的分子机制
来自康奈尔大学等机构的科学家们通过研究深入揭示了人类机体遗传特性影响机体肠道微生物组功能的分子机制，同时该研究还扩大了人类遗传特性在塑造微生物组方面所扮演的角色或功能。
2022-04-25
Nat Commun：气道细胞的改变或许会介导机体哮喘症的遗传风险
来自国立犹太医学中心等机构的科学家们通过研究发现，引发哮喘的大量遗传风险或许是通过气道上皮细胞内的基因表达的改变所介导，研究人员旨在识别出能通过改变气道细胞的功能来引发哮喘的机体遗传突变。
2022-04-15
New Phytologist：表观遗传修饰调控稻瘟菌致病机制方面获得新进展
华中农业大学研究以稻瘟菌-水稻为模式系统，揭示了N6-甲基腺苷修饰(N6-methyladenosine RNA, m6A)调控植物病原真菌侵染结构功能的新机制。
2022-04-13
遗传性血管水肿(HAE)新药！武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床研究成功!
Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。
2022-04-20
Nat Genet：识别出引发人类心律失常特殊疾病的新型遗传风险因素
来自法国南特大学等机构的科学家们通过研究识别出了与布鲁格达氏症候群相关的10个新型的遗传区域，相关研究结果或许扩大了预测性风险评分的可能性，并为进行治疗性研究提供了新的研究靶点。
2022-04-12
Genome Biology:揭示油菜皮壳率的遗传结构和分子机制
2022-04-03
Science：人类着丝粒的完整基因组和表观遗传图谱
2022年4月4日讯/生物谷BIOON/---为了在细胞分裂过程中忠实地将遗传物质分配给子细胞，纺锤丝必须通过一种称为“动粒（kinetochore）”的结构与DNA结合，动粒
2022-04-04
Nat Commun：一次性碱基编辑有望持久治疗遗传性视网膜变性
在一项新的研究中，来自加州大学欧文分校等研究机构的研究人员发现碱基编辑可能为遗传性视网膜变性患者---特别是莱伯先天性黑朦（Leber congenital amaurosis, LCA）患者---提
2022-04-10
Nature:科学家揭示人类疾病中罕见蛋白质编码变异位点的遗传关联
该研究基于两个大规模数据库的分析，报告了大量新的疾病关联基因遗传变异，弥补了罕见以及低频率等位基因频谱与疾病发生的关联。
2022-04-10