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Nat Commun:识别出诱发急性髓白血病的关键遗传风险因素

来自纽卡斯尔大学癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现,或许存在一种遗传易感性能让个体更易于患AML。

2021-11-03

英国NICE推荐Orladeyo预防治疗遗传性血管水肿

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布指导草案,推荐BioCryst制药公司口服药物Orladeyo(berotralstat),用于符合资格的12岁及以上遗传性血管水肿(HAE)患者,预防复发。具体而言,NICE建议将Orladeyo用于每月至少发作2次的HAE患者,进行预防性治疗。如果使用3个月后,每月发作次数没有减少至少50%,则应停止Orl

2021-09-21

研究揭示鸟类眼色多样遗传与演化

北京大学生命科学学院、蛋白质与植物基因研究国家重点实验室、北大-清华生命科学联合中心罗述金课题组与中科院动物所邹征廷课题组在PLoS Genetics上合作发表论文,通过全基因组和转录组分析鉴定出决定家鸽眼色多样性的基因SLC2A11B,其功能缺失突变导致虹膜缺乏黄色形成白眼性状,并在家鸽驯化过程中长期受到人工选择。SLC2A11B与部分鸟类蓝或棕黑眼色相关

2021-09-22

罕见遗传性癫痫新药!欧盟授予ganaxolone加速评估:治疗CDKL5缺乏症(CDD)相关癫痫发作!

ganaxolone是一种GABAA受体阳性变构调节剂,具有抗癫痫和抗焦虑活性。

2021-08-28

首个甲状腺眼病(TED)药物!IGF-1R靶向单抗Tepezza进入4期临床:治疗慢性(非活动)TED患者!

Tepezza是唯一被批准治疗TED的药物,将改变临床治疗格局。

2021-09-08

首个Alport综合征(遗传性肾炎)药物!新型口服Nrf2激活剂bardoxolone在日本申请上市!

bardoxolone有潜力成为第一个治疗Alport综合征的药物,2026年的销售额将达到25亿美元。

2021-07-29

遗传性血管水肿(HAE)创新产品!武田Takhzyro(拉那芦人单抗)长期治疗:可持续预防发作,安全良好!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2021-07-13

多学科专家共探中国遗传性血管水肿(HAE)诊疗破局之道

5月22日,由全国罕见病学术团体主委联席会议、上海市罕见病防治基金会和上海市医学会罕见病专科分会主办、武田中国支持的遗传性血管性水肿(HAE)多学科专家研讨会在上海成功举行。本次研讨会深度聚焦我国HAE诊疗现状,旨在探讨我国HAE临床诊疗破局之道,提升各地HAE准确诊断和及时治疗能力,以期造福更多罕见病患者。国家卫生健康委员会罕见病诊疗与保障专家委员会成员,

2021-05-23

Br J Pharmacol:肠道微生物区系在系统红斑狼疮遗传性小鼠模型高血压发病中的作用

2021年5月20日讯/生物谷BIOON/---格拉纳达大学在英国药理学杂志上发表了题为"Gut microbiota contributes to the development of hypertension in a genetic mouse model of systemic lupus erythematosus"的文章。该研究发现了由遗传性系统

2021-05-24