甲状腺眼病(TED)药物！IGF-1R靶向单抗Tepezza进入4期临床：治疗慢性(非活动性)TED患者!
来源：本站原创 2021-09-08 04:00
Tepezza是唯一被批准治疗TED的药物，将改变临床治疗格局。
甲状腺眼病（TED）（图片来源：mister-sign.info）
2021年09月07日讯 /生物谷BIOON/ --Horizon Therapeutics公司近日宣布，评估Tepezza（teprotumumab）治疗慢性（非活动性）甲状腺眼病（TED）疗效和安全性的一项4期临床试验（NCT04583735）已入组了首例患者。
Tepezza是美国FDA批准的第一种也是唯一一种治疗TED的药物，于2020年1月获批上市，该药是一种全人单克隆抗体（mAb）和胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）靶向制剂。TED是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见自身免疫性疾病，与突眼（眼球膨出）、复视、视力模糊、疼痛、炎症和面部缺陷相关。
TED开始于急性（活动）期，在该期间，炎症体征和症状，如眼睛疼痛、肿胀、突眼（眼球膨出）和复视，随着时间的推移而进展。随后，疾病进入慢性（非活动）期，炎症不再存在或明显减轻，但显著的体征和症状可能仍然存在。
这项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心4期试验，将评估Tepezza与安慰剂治疗慢性TED患者的疗效、安全性和耐受性。在初始筛查时，所有患者必须至少年满18岁，并且已经初步诊断TED至少3年、少于8年。患者之前不能接受过眼眶放射治疗、眼眶减压或斜视手术。大约60名符合试验资格标准的成人患者将以2:1的比例随机接受Tepezza或安慰剂输注治疗，第一次输注剂量为10mg/kg，其余7次输注剂量为20mg/kg，每3周一次，共输注8次。
主要疗效终点是研究眼在第24周时突眼（眼球膨出）情况相对基线的变化。该试验还将评估突眼应答率、复视应答率、眼眶疼痛变化、肌肉体积变化以及Graves眼病生活质量（GO QoL）问卷外观和视觉功能子量表的变化。完成治疗期的突眼无应答者，可选择进入开放标签扩展期，在扩展期内，他们将接受8次Tepezza输液。
该项4期临床试验的调查员、美国席德西奈医疗中心眼眶和甲状腺眼病项目主任Raymond Douglas博士表示：“处于疾病慢性期的患者继续出现虚弱症状，如眼睛疼痛和肿胀，这会干扰日常生活并需要治疗，这是很常见的。在许多已发表的病例报告和分析中，在慢性期接受Tepezza治疗，可改善甲状腺眼病的症状，包括眼睛肿胀。这项4期试验将有助于我们在一种对照临床环境中了解这些观察结果。”
Tepezza治疗效果
甲状腺眼病（TED）是一种进行性的、致衰性的自身免疫性疾病，活动性疾病窗口有限，在此期间无需手术干预即可治疗。虽然TED经常发生在甲状腺功能亢进或格雷夫病（Grave’s disease，甲状腺机能亢进）患者身上，但它是一种独特的疾病，由自身抗原激活眼眶内细胞上IGF-1R介导的信号复合物引起。这会导致一连串的负面效应，造成长期的、不可逆转的损害。
活动性TED持续长达3年，其特征是眼后炎症和组织扩张。随着TED的进展，它会造成严重的损害，包括眼睛突出（眼球突出）、斜视（眼球错位）、复视（两个视觉），并且在某些情况下会导致失明。
在以前，患者必须经历活动性TED，直至疾病变得不活跃（这通常会留下永久性和视力受损的后果），然后才能进行复杂而昂贵的手术，但手术可能永远无法恢复视力或外观。TED患者经常经历长期的功能、心理和经济负担，包括不能工作和从事日常生活活动。
Tepezza的活性药物成分teprotumumab是一种全人IgG1单抗，靶向胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R），开发用于中度至重度甲状腺眼病（TED）的治疗，该病通常与格雷夫病（Grave’s disease，甲状腺机能亢进）相关。OPTIC研究中，接受teprotumumab治疗的患者眼球突出发生了前所未有的减少，而这之前只有在活动性疾病结束后才能通过手术治疗。
Tepezza的批准上市，为临床医生提供了第一种药物，在活动性TED期间除了治疗其他痛苦的症状之外，来减少眼球突出。（生物谷Bioon.com）
版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->
