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DNA为本:熊巍团队通过在体基因编辑治疗遗传性耳聋

首次在哺乳动物模型上展示了利用非同源末端连接(NHEJ)的基因修复通路有效实现先天性遗传疾病的在体基因治疗。

2022-07-18

Hepatology: ALK1控制遗传性出血性肝毛细血管扩张症

该研究证实了肝内皮细胞ALK1信号保护器官特异性内皮细胞分化和血管分泌信号,防止血管畸形的发生。

2022-07-18

Front Neurol:严重精神性疾病和2型糖尿病患者机体中免疫生物标志物的水平会明显升高

来自西班牙瓦伦西亚大学等机构的科学家们通过研究发现,患有严重精神性疾病或2型糖尿病的个体机体中外周免疫炎性生物标志物的水平会增加,这或许就会导致其患神经认知和社会功能缺陷。

2022-08-17

NEJM发布遗传性肝病RNAi疗法2期临床试验结果,降低致病蛋白83%

这项2期临床试验数据表明,基于 RNAi 的 Fazirsiran 能够显著改善 AAT 缺乏相关肝病患者的多个健康相关生物标志物,能够可靠且持续地沉默突变基因的表达,对患者健康产生积极影响。

2022-07-04

遗传性血管水肿(HAE)新药!武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床:将发作减少94.8%!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2022-07-06

加速推动学科领域建设发展 中国首个遗传性血管水肿(HAE)学术期刊正式创立

2022年5月,上海 —近日,由中国罕见病联盟和北京罕见病诊疗与保障学会联合主办、武田中国支持的“遗传性血管性水肿(HAE)高峰论坛”顺利召开。

2022-05-23

遗传性血管水肿(HAE)新药!武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床研究成功!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2022-04-20

Nat Commun:一次碱基编辑有望持久治疗遗传性视网膜变性

在一项新的研究中,来自加州大学欧文分校等研究机构的研究人员发现碱基编辑可能为遗传性视网膜变性患者---特别是莱伯先天性黑朦(Leber congenital amaurosis, LCA)患者---提

2022-04-10

在人类中首次发现KIR+CD8+T细胞抑制致病T细胞,有望开发出治疗自身免疫疾病和传染性疾病的新方法

之前的研究已确定Ly49+CD8+T细胞是小鼠中具有调节功能的CD8+T细胞亚群。这些细胞可以通过它们的细胞溶解活性抑制髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glyco

2022-04-18

罕见遗传性癫痫新药!美国FDA批准Ztalmy(加奈索酮):首个治疗CDKL5缺乏症(CDD)相关癫痫发作的药物!

Ztalmy是一种GABAA受体正向变构调节剂,具有抗癫痫和抗焦虑活性。

2022-03-22