植物生物技术:揭示茶树咖啡碱合成调控机制
Nat Commun：科学家利用合成聚糖调控肠道微生物组成并缓解结肠炎
肠道微生物组组成和代谢物产生与疾病的发生和进展有关。科学家研究了化学多样性合成聚糖（SGs）的性质和治疗潜力，发现合成聚糖控制肠道微生物组结构并缓解小鼠结肠炎。
Physical Chemistry Chemical Physics:发现硫修饰DNA的新型硫键在碘切反应和SBD蛋白识别中具有特殊意义
PCCP工作阐明了硫结合蛋白SBD利用脯氨酸的非氢键骨架氮的特殊电子结构高效区分正常DNA和硫修饰DNA，提出了“硫键-疏水”协同推拉分子识别机制。
Nat Med: 科学家揭示肠道微生物与癌症免疫疗法反应相关性
肠道微生物组已成为免疫检查点阻断（ICB）的肿瘤外在预测生物标志物。该项研究结果揭示了肠道微生物组与癌症免疫疗法反应之间的复杂相互作用，为未来的研究提供了方向。
Cell：合成基因元件的跨物种表达有助发现人类微生物组衍生性的代谢物
超过60%的药物，包括抗生素和癌症治疗药物，都来自于由代谢基因编码的小分子形式的天然产物。这些分子通常形成复杂的化学结构，而且是在包括细菌、植物和人类在内的多种生命形式中经过数十亿年的进化而形成的。然
Nat Commun：在HIV-1治疗后控制者中，短暂的病毒暴露驱动体液免疫反应
极少数的HIV-1感染者被称为“治疗后控制者（post-treatment controller, PTC）”，他们在中断所有抗逆转录病毒治疗后能够控制他们体内的感染。
Immunity：揭示树突细胞是维持和调节免疫治疗反应的关键
在一项新的研究中，来自维尔茨堡大学和彼得-多尔蒂感染与免疫研究所的研究人员对杀伤性T细胞与树突细胞在驱动免疫衰竭的过程中如何协作以及免疫检查点抑制剂如何发挥作用以恢复免疫功能有了更深的了解。
Nature重磅发现：肥胖不仅直接影响健康，还会耽误身体对治疗的反应
这项研究表明，肥胖会改变患者的免疫系统，从而影响免疫药物的治疗效果。同时，该研究也指出，将针对TH2炎症的治疗方法与PPAR-γ激活药物（如罗格列酮）相结合，可以治疗患有特应性皮炎的肥胖患者。
德国应用化学：发现酶促不对称合成N-取代1,2-氨基醇新方法
手性N-取代1，2-氨基醇是许多天然产物和药物的关键结构单元，也作为手性催化剂、手性配体或手性助剂应用于复杂分子的不对称合成。但是，现有的合成方法存在反应条件比较苛刻、区域/立体选择性较差等不足，开发高效、绿色不对称合成手性N-取代1，2-氨基醇的新方法具有应用价值。近期，中国科学院天津工业生物技术研究所生物催化与绿色化工研究团队利用亚胺还原酶和苯甲醛裂解酶
Journal of Integrative Plant Biology：我国科学家揭示茉莉酸调控番茄萜类化合物合成和抗虫性的新机制
中国农业大学研究团队鉴定转录因子SlJIG通过调控TPS基因的表达或参与经典的茉莉酸防御途径。