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Blood Adv:科学家识别出两种新型突变或会引起机体罕见血液障碍

本文研究结果表明,GNE介导的唾液酸从头生物合成通路对于胚胎发育非常关键,而从孕妇通过胎盘向胎儿提供唾液酸的挽救通路和供应或许并不足以促进机体发育。

2024-04-02

Nature子刊:中山大学蒋琳加/赵萌团队揭示代谢重编程调控免疫逃逸和化疗耐药新机制

研究团队发现,非受体型酪氨酸磷酸酶SHP-1(PTPN6)对AML的LSC有重要调控作用。

2024-02-10

Nat Med:特殊的血液突变或能增加机体急性肾脏损伤发生的风险

本文研究中,研究人员建立了CHIP或是一种特殊的遗传学机制,其能通过肾脏巨噬细胞所介导的异常免疫反应,来促使急性肾脏损伤后受损的肾脏功能发生恢复。

2024-03-13

中国科学院研究者们揭示了CLDN18融合突变改善了胃癌卵巢转移患者对紫杉醇治疗的肿瘤反应

本研究阐明了原发性胃肿瘤和转移性卵巢肿瘤,以及同步和异时性卵巢转移之间存在的不同突变特征。

2024-05-22

这个lncRNA通过抑制细胞焦亡和T细胞杀伤,帮助休眠肿瘤细胞的免疫逃逸和再激活

尽管有这些进展,但控制转移性细胞重新激活以逃避免疫系统识别的主要机制仍不完全清楚。

2024-01-19

Nat Cell Biol | 中山大学蒋琳加/赵萌等合作揭示代谢重编程调控免疫逃逸和化疗耐药的新机制

该研究系统阐释了SHP-1在AML中维持crLSC化疗耐药和免疫逃逸特性中的关键作用及其机制,证实了抑制SHP-1促进crLSC代谢重编程是增强AML常规化疗和免疫治疗效果的有效策略。

2024-02-14

研究人员利用口服离子液体-非天然氨基酸提高基因密码子扩展系统治疗无义突变疾病的疗效

这项研究解决了通过GCE来抑制无义突变的位点特异性抑制中UAA体内利用率低的挑战。

2024-04-19

上海九院开展世界首个基因编辑治疗先天性耳聋临床研究,在mRNA水平修复致病突变并恢复听力

这项研究也是首次使用单个AAV载体递送RNA编辑工具在临床前研究中实现遗传性耳聋的听力恢复。

2024-04-10

EMBO Mol Med:新研究有望利用CAR-T 细胞疗法治疗TP53 基因发生突变的急性髓性白血病

急性髓性白血病(AML)是一种侵袭性血癌。它是由人在一生中获得的大量基因突变引起的。其中的一个基因——肿瘤抑制基因 TP53发挥着关键作用。

2024-03-29

Cell :合成生物学的新前沿:对抗突变占主导地位的新策略

研究者利用合成生物学的策略,构建了一个模拟干细胞(stem cells)、前体细胞(progenitors)、和分化细胞(differentiated cells)分化过程的生物电路。

2024-02-14