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阿斯利/Ionis配体偶联反义药物eplontersen获美国FDA孤儿药资格!

eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物,可减少转甲状腺素蛋白(TTR)的产生。

2022-01-26

择捷美®两项研究成果荣登《柳叶刀-肿瘤学》 基石药业再获国际认可

《柳叶刀》是国际权威医学期刊, GEMSTONE-302研究与GEMSTONE-301研究成果双双被《柳叶刀-肿瘤学》杂志接受,对于中国医学界是一个振奋人心的消息。

2022-01-15

重磅发力消化道肿瘤领域  基石药业择捷美®两适应症临床试验同时完成入组

继获批上市之后,港股创新药企基石药业(2616.HK)同类最优PD-L1药物择捷美®又传来利好消息。

2022-01-18

阿斯利/第一三共Enhertu获美国FDA优先审查:疗效击败罗氏Kadcyla!

Enhertu将成为新的护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2022-01-19

从临床开发到本土化智造,维昇药业大中华区研发制造基地奠基

这是自2021年5月与苏州工业园区签署合作备忘录以来,维昇药业积极推进项目进入实质性阶段的关键一步,标志着维昇药业从研发、生产到销售的内分泌创新药领域全链条布局日趋完善。

2022-01-10

荣昌生物泰它西普、维西妥单抗开出首张医保处方

2022年1月1日,新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021版)》正式实施。由荣昌生物制药(烟台)股份有限公司自主研发的两款世界级生物新药泰它西普(泰爱®)、维迪西妥单抗(爱地希®),迎来了首单“医保处方”。据悉,这两单“医保处方”分别于1月1日、1月4日由烟台毓璜顶医院风湿免疫科主任汤艳春、湖北省肿瘤医院腹部肿瘤科主任徐慧婷开出。

2022-01-05

荣昌生物维西妥单抗新适应症获批上市

 我国尿路上皮癌治疗挺进ADC时代。

2022-01-07

阿斯利/卫材HER2靶向药物Enhertu:HER2高表达患者中,总缓解率57.5%!

目前,还没有专门批准治疗HER2阳性CRC的药物。Enhertu是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。

2022-01-23

阿斯利Imfinzi+tremelimumab方案显示前所未有生存益处:3年存活率31%!

Imfinzi和tremelimumab均为免疫检查点抑制剂,Imfinzi可阻断PD-L1,tremelimumab可阻断CTLA-4。

2022-01-20

阿斯利Imfinzi+化疗3期临床成功:将死亡风险降低20%,将成临床新标准!

与化疗相比,Imfinzi+化疗:显著延长总生存期(OS)、无进展生存期(PFS),显著提高总缓解率(ORR)。

2022-01-20