Radiology：T1分期肺腺癌脏层胸膜受累CT征象是否能作为T2分期的指标？
背景：肺癌出现病理性胸膜受累（pVPI）后病理分级将会由T1升级到T2。然而，术前pVPI的CT征象是否能够明确提示肺癌临床T2分级尚不明确。本研究旨在确诊切除性非肿块性肺腺癌患者CT征象预测pVPI的准确性及预后价值。
研究发现可用于治疗一种高度恶性肺腺癌亚型的蛋白靶点及候选药物
肺癌是发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，而肺腺癌是肺癌的主要病理亚型。以EGFR抑制剂为代表的靶向治疗及以PD1/PDL1靶向性抗体为代表的免疫治疗极大地改善了肺腺癌病人的生存预后。然而，肺腺癌中恶性程度最高、以细胞快速增殖为主要特征的PP（Proximal-Proliferative）分子亚型肺腺癌既无法使用靶向治疗，也无法使用免疫治疗，仍然主要使用疗效有限且
【茚达特罗/格隆溴铵】进入国家医保目录，以期造福更多慢阻肺患者
最新出台的国家医保药品目录显示，创新型原研药品杰润®比斯海乐®（茚达特罗/格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊）、已被纳入国家医保目录，未来将造福更多慢阻肺患者畅享自由呼吸。慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）是世界卫生组织（WHO）列出的全球五大慢性非传染性疾病之一1。数据显示，我国慢阻肺患病人数近一亿，但在知晓率和诊断率方面仍远不理想，规范性治疗方面也有巨大提升空间2。支气管舒张剂是慢阻肺症状管理的中心2，能
用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”正式在中国上市
葛兰素史克（GSK）今日宣布，首个用于慢阻肺治疗的每日一次三合一吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：氟替美维吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25 μg）正式在中国上市。 “全再乐”荣耀上市现场 葛兰素史克（GSK）今日宣布，首个用于慢阻肺治疗的每日
Cancer Discov：揭示循环肿瘤细胞靶向扩散到远端器官的分子机制
2019年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --很多种癌症都会引发患者死亡，因为肿瘤细胞能离开原发性位点入侵到远端器官中从而引发癌症患者直至其死亡；近日，一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自南加州大学的科学家们通过对血液中循环的入侵大脑的乳腺癌细胞进行研究后发现，这些癌细胞或许拥有一种能指示特异性器官偏好的分子特征。图片来源：University of Sou
慢阻肺新药！全球首个一天一次 用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”在中国获批
2019年11月11日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日宣布，用于慢阻肺稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol, 100/62.5/25 μg）获得中国国家药品监督管理局的上市批准。
肺纤维化疗法获FDA突破性疗法认定 降低肺功能下降速度57%
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布，美国FDA授予其小分子酪氨酸激酶抑制剂Ofev（nintedanib）突破性疗法认定，用于治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILD）患者。2014年，Ofev已经获得治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已批准上市。目前，勃林格殷格翰已经向监管机构递交了该项新疗法的监管申请。间质性肺病（ILD）是影响肺部间质的疾
Science子刊：新方法可区分与头颈癌相关和不相关的肺肿瘤
2019年9月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国多个研究机构的研究人员测试了几种机器学习算法，以了解它们如何识别与头颈癌相关的肺肿瘤（即由头颈癌转移到肺部形成的肺转移瘤）和与头颈癌不相关的肺肿瘤（即原发性肺肿瘤）之间的差异。相关研究结果发表在2019年9月11日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Machine learnin
Cell：研究人员找到了一种方法来阻止由于身体免疫反应而造成的肺损伤
2019年9月14日讯 /生物谷BIOON /——卡尔加里大学Cumming医学院(CSM)的研究人员在Donna Senger博士、Paul Kubes博士和Stephen Robbins博士的领导下发现了一种新的方法，可以阻止由败血症和损伤引起的肺部有害炎症。"这项工作展示了合作对解决复杂健康问题、使患者受益的重要性。"肿瘤学系、生物化学和分子生物学教授、CIHR癌症研究所科学主任Robbin
慢阻肺新药！阿斯利康三联疗法Breztri Aerosphere III期临床成功，预计下半年在中国获批！
2019年08月29日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日公布三联疗法Breztri Aerosphere（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗，前称PT010）治疗中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）III期临床研究ETHOS的积极结果。该项慢阻肺研究首次确定了2种剂量三联疗法的治疗益处：无论采用标准剂量还是低剂量布地奈德，与双联疗法相比，三联疗法均显示出使中度或重