研究揭示精子生成过程中特异性高表达的miRNA家族进化史
近期国际学术期刊Molecular Biology and Evolution 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所吴立刚实验室的研究成果：Evolution of an X-linked miRNA family predominantly expressed in mammalian male germ cells。在该项工作中，研究人员展示了有袋类哺乳动物基因组中的一个
研究发现DNA解旋酶PfRecQ1调控恶性疟原虫抗原变异基因家族相互排斥性表达的分子机制
2月6日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组题为DNA helicase RecQ1 regulates mutually exclusive expression of virulence genes in Plasmodium falciparum via heterochromatin alteration 的最新研究成
研究发现E蛋白家族成员E2-2通过影响AETFC复合体负性调控白血病发生
2018年12月28日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院王兰研究组与上海交通大学附属瑞金医院孙晓建研究组和美国洛克菲勒大学Robert G. Roeder组的合作研究论文“Different roles of E proteins in t(8；21) leukemia： E2-2 compromises the function of AET
Circulation：基因编辑有助于治疗家族性心肌病
2018年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --一年多前，一名患有严重肥厚性心肌病的65岁女性 - 心脏肌肉异常变厚，可能导致危险的心律不齐 - 在她第一次访问宾夕法尼亚中心之前对她的基因进行了测序心脏病。在序列中，患者的护理团队确定了一种名为TNNT2的基因变异，该基因与此类心脏病的发生有关。（图片来源：www.pixabay.com）由心血管医学和遗传学副教授Kiran Musunuru
Oncogene：靶向TGF-β受体家族成员可有效遏制视网膜母细胞瘤侵袭
2018年11月12日 讯 /生物谷BIOON/ --视网膜母细胞瘤是儿童中最常见的眼部癌症，原发肿瘤可以通过局部或系统性化疗进行有效治疗，但是一旦发生转移癌细胞就会抵抗治疗，因此这种癌症是导致儿童癌症死亡的首要类型。为了发现治疗侵袭性肿瘤的新治疗靶点，来自美国约翰霍普金斯大学医学院的研究人员进行了相关研究，并发现了一个新的潜在靶点，相关研究结果发表在国际学术期刊Oncogene上。在这项研究中，
研究揭示二穗短柄草MAPK与PP2C基因家族成员间互作网络
10月10日，《科学报告》（Scientific Reports）杂志在线发表了中国科学院上海辰山植物科学研究中心植物抗逆与分子进化研究组题为In silico-prediction of protein–protein interactions network about MAPKs and PP2Cs reveals novel docking site variants in Brachyp
研究发现原发性家族性脑钙化症新隐性致病基因
近日，由福建医科大学附属第一医院神经内科教授陈万金、王柠团队与中国科学院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室研究员熊志奇团队合作，发现并鉴定了MYORG是原发性家族性脑钙化症（Primary Familial Brain Calcification，PFBC）的新致病基因。6月14日，神经科学杂志Neuron 以Biallelic mutations in MYOR
研究揭示植物MKK基因家族新的扩张机制
5月29日，BMC Genomics 在线发表了中国科学院上海辰山植物科学研究中心植物抗逆与分子进化（草种种质资源创新）研究组题为Comparative analysis of plant MKK gene family reveals novel expansion mechanism of the members and sheds new light on functional conser
Science：鉴定出一类保守的基因家族编码质子选择性离子通道
2018年1月31日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国南加利福尼亚大学多尼斯夫文学艺术科学学院（Dornsife College of Letters, Arts and Sciences）的研究人员发现了一类全新的离子通道。这些通道让质子（氢离子）进入细胞，在内耳平衡中发挥着重要的作用，并且存在于对酸味作出反应的味觉细胞中。相关研究结果于2018年1月25日在线发表在Scien
研究发现，家族遗传中重要的糖尿病基因！
【特殊糖尿病基因被发现，会导致同一家庭血糖水平有高有低】一项对罕见血糖状况的家庭的研究揭示了一种新的基因被认为是调节胰岛素的关键。这项研究在伦敦大学玛丽皇后大学、埃克塞特大学和范德比尔特大学进行，并发表在《美国科学院院刊》上，可能会导致对罕见的和常见的糖尿病的新疗法的发展。除了更常见的糖尿病（1型或2型）外，大约1-2％的糖尿病是由遗传疾病引起的。有缺陷的基因通常影响胰腺中产生胰岛素的细胞的功能，