施维雅突变IDH1/2酶双重抑制剂vorasidenib展现疗效：无进展生存期(PFS)达3.1年!
vorasidenib是一款针对突变IDH1/2酶的口服、选择性、脑渗透双重抑制剂。
The International Society for Microbial Ecology Journal:“伍德-永达尔途径”在放线菌中的功能和进化
近日，农业农村部沼气科学研究所能源微生物团队与其他科研机构合作，发现并命名三个未培养放线菌新纲，并首次提出放线菌类群可能具有同型产乙酸功能，开创性的对放线菌氢依赖的“伍德-永达尔途径”固碳通路的进化历史进行了详细解析。相关研究成果在线发表于《国际微生物生态学会杂志（The International Society for Microbial Ecology
差异化抗PD-1抗体balstilimab(巴替利单抗)在美国进入优先审查，贝达药业引进中国!
在PD-L1阳性患者中，总缓解率为20%，整个人群中为15%，中位缓解持续时间为15.4个月。
Bcl-2抑制剂治疗R/R CLL/SLL最新数据公布：ORR达80%
6月7日，亚盛医药在第57届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以口头报告形式公布了Bcl-2抑制剂lisaftoclax（APG-2575）在复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液恶性肿瘤患者的首次人体试验最新数据，以及MDM2-p53抑制剂Alrizomadlin （APG-115）联合帕博利珠单抗应用于经
华大智造为深圳盐田“火眼”实验室提供核心工具保障
近来，广东地区疫情牵动着全国人民的心。5月30日晚，深圳市政府新闻办举行疫情防控新闻发布会，强调重点场所人员全覆盖核酸检测，并实施港口疫情防控全流程闭环管理等措施。6月2日0-24时，深圳无新增确诊病例和无症状感染者。截至6月2日24时，深圳市累计报告新冠肺炎确诊病例506例。为积极响应疫区全民核酸检测的通量需求，加快当地大规模核酸检测效率，总部位于深圳盐田
ORR达60% ! 强生BCMA/CD3双抗获FDA突破性疗法认定
6月1日，强生旗下公司杨森宣布，美国FDA授予BCMA/CD3双特异性抗体teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）的突破性疗法认定（BDT）。这是杨森肿瘤治疗领域的第11个BTD认定。今年早些时候teclistamab获得欧洲药品管理局(EMA)授予的PRIME(优先药品)指定。BCMA是肿瘤坏死因子受体（TNF）超家族成员，在MM