Nat Cancer：科学家识别出一种癌症转移的新机制
2021年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --RNA的转录后修饰组成了一种新出现的基因表达调节层，脱甲基脂肪量和肥胖相关蛋白（FTO）是N6-甲基腺苷（m6A）的清除者，目前已被证明在癌症发生过程中扮演着关键角色，但其如何促进肿瘤进展以及背后的分子机制，研究人员却并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Nature Cancer上题为“Downregulat
Cancer Res：HA344为皮肤转移性黑色素瘤和多种不同癌症的患者提供了潜在的治疗途径
克服获得性耐药性是癌症治疗的主要挑战。值得注意的是，超过50%的BRAFV600E皮肤转移性黑色素瘤(CMM)患者最终对BRAF抑制剂产生抗药性。耐药细胞经历代谢重新编程，从而深刻影响治疗反应并促进肿瘤进展。发现代谢脆弱性可能有助于抑制CMM肿瘤生长和克服耐药性。在这里，作者确定了一种名为HA344的药物，它同时针对癌细胞中的两个不同的新陈代谢中心。HA34
Nature子刊：口服牛乳来源的细胞外囊泡可诱导原发肿瘤衰老，但加速肿瘤转移
关于饮食中的细胞外小泡(EV)可以被消耗生物体的肠道吸收，并在各种器官中被生物利用，进而产生表型变化的观点是有很大争议的。在这里，作者从原料和商业牛乳中分离出EV，并通过电子显微镜、纳米颗粒跟踪分析、Western blotting、定量蛋白质组学和小RNA测序分析对其进行表征。口服牛乳来源的EV在小鼠体内能在严酷的肠道降解条件下存活下来，随后在多个器官中被
南京大学：沉默METTL3有效抑制前列腺癌细胞的侵袭和转移
由于原发性前列腺癌(Pca)可发展为威胁生命的转移性pca，因此探讨pca转移的分子机制对于开发新的针对性预防策略以降低pca的死亡率至关重要。RNA N6-甲基腺苷(M6A)是一种新的基因表达调控机制，其在前列腺癌进展中的具体作用尚不清楚。作者的发现突出了METTL3在调节PCa细胞侵袭和转移中的作用，为阻止PCa进展为致命转移提供了有前景的治疗策略。图片
Oncogene：SOX9是tspan8介导的胰腺癌转移的关键调控因子
胰腺导管腺癌(PDAC)是最致命的癌症，主要是由于其易于早期转移和缺乏有效的靶向治疗药物。因此，了解PDAC早期侵袭和转移的分子机制对于改善患者预后是非常必要的。本研究发现PDAC中TSPAN8表达的上调促进了体内和体外的转移。作者发现SOX9是响应EGF刺激的TSPAN8表达的关键转录调控因子。SOX9的调节足以正向调节内源性TSPAN8的表达，并伴随细胞
Theranostics：STK39通过磷酸化增加SNAI1活性促进乳腺癌侵袭转移
Snai1被广泛认为是上皮-间充质转化(EMT)的主要驱动力，与乳腺癌的进展和转移有关。这种致癌作用与翻译后修饰密切相关，特别是磷酸化，它控制其蛋白水平和亚细胞定位。虽然多种激酶参与了SNAI1稳定性的调节，但SNAI1在肿瘤中稳定的确切机制仍未完全阐明。作者的研究表明，STK39是SNAI1稳定性的关键介质，并与促进转移的细胞过程有关，强调STK39-SN
Molecular Cell：揭示精氨酸甲基化转移酶Prmt7精准调控抗病毒先天免疫的分子机制
脊椎动物的免疫系统主要分为先天免疫系统和适应性免疫系统。先天免疫又被称为天然免疫或固有免疫，它不仅是一个在进化上非常保守的防御系统，从无脊椎动物到脊椎动物都广泛存在，而且是机体抵御病原微生物入侵的第一道防线。先天免疫系统的有效激活和调控对于机体抵抗病原微生物的侵袭具有重要意义。先天免疫反应的过度激活，会导致自身炎症反应和自身免疫病的发
Theranostics：RHOBTB3环状RNA通过调节PTBP1稳定性抑制大肠癌转移
结直肠癌的肿瘤转移是大多数患者的主要死亡原因，也是结直肠癌综合治疗的主要难点。在实体肿瘤中，环状RNA(CircRNAs)影响许多生物学功能。然而，它们在大肠癌转移中的作用机制尚不清楚。在本文中，作者发现了CircRHOBTB3，它在大肠癌组织和细胞系中表达明显下调。此外，较低的环状RHOBTB3水平与较高的临床分期和较高的转移风险显著相关。CircRHOB
Hepatology：低氧诱导的外泌体促进大肠癌肝转移
肝转移是结直肠癌患者的常见病，15%-25%的结直肠癌患者在初诊时就有肝转移。具体地说，一些症状较轻的区域性患者(Ⅰ期或II期)也会迅速进展为肝转移，甚至及时切除原位结直肠癌病灶。然而，肝转移的确切机制仍不清楚。本文研究显示低氧诱导的外泌体miR-135a-5p与大肠癌转移灶内肝转移的发生、临床严重程度及预后密切相关，提示miR-135a-5p可能是阻止大肠
高效光致电子转移光敏蛋白质的理性设计方面获进展
CCS Chemistry发表了中国科学院生物物理研究所研究员王江云课题组、中科院化学研究所研究员夏安东课题组和植物研究所研究员于龙江课题组题为Ultrafast photo-induced electron transfer in a photosensitizer protein的研究文章。研究设计报告了可以基因编码的27 kDa